חברת הפרמצבטיקה תרו הודיעה על קבלת שני אישורי FDA לשני מוצרים שמכירותיהם בשוק (במונחי המוצרים המקוריים) מסתכמות בכ-260 מיליון דולר.
אישור סופי התקבל לשיווק גירסה גנרית של טבליות המלוקסיקאם (Meloxicam - תרופה לטיפול בדלקת פרקים). היקף המכירות של הגרסה האתית מסתכם ב-105 מיליון דולר בשנה.
בנוסף, התקבל אישור מותנה לשיווק סירופ הסטיריזין (Cetirizine) לטיפול באלרגיות. היקף המכירות השנתי של תרופת המקור בארה"ב, של חברת פייזר, נאמד ב-153 מיליון דולר. האישור המותנה משמעותו שהתרופה נבדקה על ידי ה-FDA ואושרה לשימוש בארה"ב. עם זאת, היא תאושר לשיווק רק לאחר פקיעת הפטנטים על התרופה המקורית, בסוף 2007, לצד גירסאות גנריות נוספות.
תרו נסחרת בנאסד"ק לפי שווי שוק של 300 מיליון דולר. באחרונה עזב את החברה סמנכ"ל הכספים, קווין קונלי, לאחר שהתגלו אי סדרים בדו"חות החברה ונקבע כי נמסר מידע מטעה לרשות לניירות ערך בארה"ב (SEC). תרו טרם הגישה את דו"חותיה המורחבים לשנת 2005 לאחר שנאלצה לתקן את דו"חותיה לשנים 2003-2004 בשל בעיה בדרך ההכרה בהכנסות.
תרו קיבלה אישור FDA לשיווק תרופה לטיפול בדלקת פרקים עם מכירות של 105 מיליון דולר בשנה
שירלי יום-טוב
9.11.2006 / 11:38