זינוק של 12% טרם הפתיחה היום במניית חברת הביו-פרמצבטיקה קמהדע, סוף סוף זוכה להסבר: החברה הגישה ל-FDA בקשה לעריכת ניסויים קליניים בשלבים 2 ו-3 בחיסון הפאסיווי נגד כלבת מתוצרת החברה, הידוע בשמו המסחרי KamRAB. הבקשה הוגשה בהמשך לפגישה מקדימה עם ה-FDA והנחיות שהתקבלו בקשר לעריכת הניסוי הקליני. דוד צור, מנכ"ל קמהדע, מוסר כי השלמת הניסוי הקליני צפויה במהלך 2007. היום מוסיפה המניה 5% נוספים.
המוצר נמכר על ידי החברה במספר מדינות באסיה ובדרום אמריקה החל משנת 2003. החברה מצפה להתחיל המכירות לשווקים נוספים במהלך 2008. "ה-KamRAB הינו אחד המוצרים האסטרטגיים של החברה ולו פוטנציאל מכירות גדול בשווקים המתפתחים והמפותחים כאחד. קבלת האישור מה-FDA תאפשר גידול במכירות וברווחיות " ציין צור.
מוצר ה-KamRAB משמש למניעת מחלת הכלבת בבני אדם לאחר חשיפה לחייה החשודה כנגועה במחלה. על פי נתוני ארגון הבריאות העולמי, נזקקים כ-10 מיליון בני אדם בשנה בעולם לטיפול רפואי נגד כלבת בעקבות הנשיכה.
קמהדע נמצאת בבעלות ראלף האן, דוד צור וקבוצת גלנרוק בראשות ליאון רקנאטי. מוצר הדגל של החברה הוא ה-API והוא משמש לטיפול במחלת ריאות תורשתית.
לאחר שזינקה ב-12% בשבוע: קמהדע דיווחה כי הגישה ל-FDA בקשה לניסויים בשלבים 2 ו-3 בחיסון נגד הכלבת
אסף רותם
9.11.2006 / 11:16