ענקית הפרמצבטיקה אלי לילי (Eli Lilly) חתמה על הסכם לתמיכה בניסוי של חברת אוביקיור, מקבוצת ביו-לייט, הנסחרת בבורסה. ניסוי שלב 2 אושר על ידי רשות הבריאות הקנדית וייבחן את השפעת תרופת הדגל של החברה, OBE101, בהשוואה לתרופת דמה, למניעת העלייה במשקל ב-78 חולים הנוטלים את תרופת הזיפרקסה (Zyprexa) המיוצרת ומשווקת כטיפול לסכיזופרניה על ידי אלי לילי.
במסגרת ההסכם, תספק אלי לילי את התרופה הידועה גם כ-Olanzapine, לצורך שילובה בניסוי עם תרופת ה-OBE101 של אוביקיור ותשתתף באופן חלקי במימון הניסוי אשר יתבצע על ידי אוביקיור, כאשר היקף התמיכה עשוי להגיע עד מאות אלפי דולרים. במסגרת ההסכם האמור התחייבה אוביקיור, בין היתר, לאפשר ללילי לעיין בתוצאות המחקר טרם פרסומן.
אוביקיור נערכת לביצוע הניסוי במספר מרכזים פסיכיאטרים בקנדה, ולשם כך נעזרת בסיריון, חברה קנדית המתמחה במחקר רפואי (CRO).
אלי לילי, שמושבה באינדיאפוליס, הינה אחת מיצרניות התרופות הגדולות בעולם. החברה מתמחה, בין היתר, בתרופות לטיפול בהפרעות נפשיות ומוכרת את תרופת הזייפרקסה, המיועדת לטיפול בסכיזופרניה, בכ-4.6 מיליארד דולר בשנה.
ד"ר יפה בק, מנכ"ל אוביקיור, אמרה היום: "תופעת הלוואי של התרופות האנטי-פסיכוטיות מהווה אתגר מהדרגה הראשונה ואנו מעריכים, כי תרופת ה-OBE101 שמפתחת אוביקיור תיתן פיתרון לבעיה ממנה סובלים מיליוני חולים ברחבי העולם".
ענקית הפרמצבטיקה אלי לילי תתמוך בניסוי הקליני של אוביקיור מקבוצת ביו-לייט
אסף רותם
22.1.2007 / 16:52