חברת הביוטכנולוגיה קמהדע הגישה בקשה לרשות התרופות האירופית, ה-EMEA, לניסוי קליני שלבים 2 ו-3 בבני אדם של תרופת ה-API של החברה. תרופת ה-API היא תרופת הדגל של החברה, והיא מיועדת לטיפול במחלת ריאות, למתן באינהלציה.
בנובמבר ביצעה קמהדע את השלב הראשון בניסוי הקליני, במסגרתו נבדקה בטיחות השימוש בתרופה. לאחר שבשלב 1 שהוכח כי התרופה אינה מסוכנת לבני אדם, בשלבים 2 ו-3 בודקות רשויות התרופות את יעילות התרופה.
קמהדע הגישה בקשה לרשות התרופות האירופית לניסוי קליני שלבים 2 ו-3 של תרופת ה-API
אסף רותם
12.2.2007 / 8:45