חברת הפרמצבטיקה הישראלית, , קיבלה אישור מותנה של מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לסירופ רניטידין, תרופה החייבת במירשם רופא ומיועדת לטיפול בכיב כיבה, צרבת והפרעות אחרות במערכות העיכול.
משמעות האישור הוא שה-FDA קבע כי סירופ הרניטידין של תרו בטוח לשימוש ואפקטיווי בהשוואה לסירופ המקור Zantac, במינון זהה, מתוצרת גלקסו סמית' קליין. לא מדובר באישור לשיווק התרופה, שייתכן ויתקבל בעוד יותר משנתיים, במאי 2009 - מועד פקיעת זכויות הפטנט של גלקסו.
החברה ציינה, כי מקורות בשוק מעריכים את היקף המכירות השנתי של סירופ ה-Zantac בארה"ב ב-125 מיליון דולר.
תרו קיבלה אישור FDA מותנה לסירופ לטיפול בבעיות קיבה; תוכל לשווקו החל במאי 2009
שירלי יום-טוב
26.2.2007 / 14:26