חברת גילוי התרופות, , דיווחה היום על תוצאות חיוביות בשלב הראשון של הניסוי הקליני בתרופת ה-XTL6865 המיועדת לטיפול במחלת הצהבת הנגיפית מסוג C (הפטיטיס C). הניסוי בתרופה נערך על 32 מטופלים, כאשר חלקם טופלו בתרופה וחלקם בתרופת דמה (פלצבו). מטרתו, כמו בכל שלב ראשון של ניסויים בתרופה, היתה לבדוק את הבטיחות בשימוש בה. הניסוי הוכיח כי הטיפול בתרופה היה בטוח גם במתן מינון גבוה, של 2,400 מ"ג בטיפול יחיד, או במינון של עד 1,200 מ"ג במשך חמישה ימים.
רון בן צור, מנכ"ל XTL, ציין כי החומר שנבדק עשוי לקחת חלק במניעת הידבקות במחלה, במצב של השתלת כבד. צהבת, על סוגיה השונים - A,B ו-C היא מחלה הפוגעת בכבד.
XTL ציינה כי היא תבקש לחתום על הסכם עם שותף כדי להמשיך ולפתח את התרופה. שותף כזה עשוי להיות, באופן טבעי, חברת תרופות גדולה, שיכולה לשאת בעלויות הפיתוח הגבוהות של תרופה חדשה. בן צור הוסיף כי הוא סבור שהגיע הזמן המתאים לחיפוש אחר שותף כזה.
XTL, הנסחרת בתל אביב, לונדון ונאסד"ק, מחזיקה מרכז פיתוח ברחובות, ומתמקדת בפיתוח שתי תרופות לטיפול במחלת הצהבת מסוג C, וכן בפיתוח תרופת הביסיפאדין לטיפול בכאבים עצביים (נוירופתיים), שהזכויות עליה נרכשו לפני כחודשיים מחברת DOV פארמסותיקל.
החברה נמצאת בשלבים סופיים של השלב הראשון של הניסוי הקליני בתרופה נוספת - ה-XTL2125, ותוצאותיו יפורסמו במהלך הרבעון השני של 2007.
החברה סיימה את 2006 עם גידול של 8% בהפסד הנקי ל-15.1 מיליון דולר (8 סנט למניה), בהשוואה להפסד של 14 מיליון דולר ב-2005. הכנסות החברה ממכירת רשיונות שימוש בטכנולוגיה הסתכמו בשנה האחרונה ב-454 אלף דולר, כפי שהיה ב-2005. בשנה שעברה שרפה החברה 12.6 מיליון דולר על פעילותה השוטפת.
מניית החברה מוסיפה כ-1.5% במסחר בתל אביב. בשנה האחרונה איבדה החברה כ-40% משוויה ל-84 מיליון דולר.
XTL השיגה תוצאות חיוביות בשלב הראשון של ניסוי קליני בתרופה לטיפול בצהבת מסוג C
שירלי יום-טוב
29.3.2007 / 11:56