חברת התרופות אפיקס מתחילה שלב IIb בניסוי קליני להערכת היעילות של PRX-00023 - תרופה לטיפול במטופלים בעלי אבחנה ראשונית של הפרעת דיכאון קשה (MDD), הסובלים בו זמנית מחרדה. נתונים מניסוי זה צפויים להתקבל במחצית הראשונה של שנת 2008.
"אנו שמחים להודיע על התחלת הניסוי מבוקר הפלצבו, לבדיקת PRX-00023 בקרב מבוגרים עם MDD", אומר ד"ר מייקל ג. קאופמן, מנכ"ל אפיקס. "האצנו את התוכניות שלנו לייזום הניסוי הקליני ב- MDD על סמך נתוני הדיכאון החיוביים שהתקבלו בשנה שעברה מהניסוי הקליני שערכנו על PRX-00023, בקרב מטופלים עם אבחנה ראשונית של הפרעת חרדה כללית. אנו סבורים כי קיים צורך מובהק שטרם נמצא לו פתרון מספק לטיפול בדיכאון, שהוא יעיל לפחות כמו הטיפול המקובל הקיים היום, אך עם סבילות ופרופיל תופעות לוואי משופרים בהרבה".
חברת התרופות אפיקס מתחילה שלב IIb בניסוי קליני לתרופה לטיפול בדיכאון קשה
גיא גרימלנד
29.3.2007 / 16:47
מנכ"ל אפיקס: האצנו התוכניות לייזום הניסוי הקליני ב-MDD על סמך נתונים חיוביים בקרב מטופלים