חברת פרוטליקס שבשליטת חברת ביוסל (18% בדילול מלא), ד"ר פיליפ פרוסט (20%) וקרן פונטיפקס (8%), קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) להתחיל בשלב השלישי של הניסוי בבני אדם (קליני) באנזים Glucocerebrosidase שמיוצר בהנדסה גנטית בתאי צמח ומיועד לטיפול במחלת גושה. פרוטליקס, שנסחרת בבורסה האמריקאית בשווי של 1.9 מיליארד דולר, השלימה בהצלחה את השלב הראשון בניסויים הקליניים ביולי 2006 בקמברידג', בריטניה.
התרופה של פרוטליקס תתחרה בתרופת ה-Cerezyme שמיוצרת בהנדסה גנטית בתא יונק על ידי חברת גנזיים. מכירותיה של התרופה הסתכמו במיליארד דולר ב-2006 - צמיחה של 8% בהשוואה ל-2005.
פרוטליקס קיבלה אישור FDA לשלב השלישי בניסוי הקליני
יורם גביזון
20.4.2007 / 8:26