חברת הביוטכנולוגיה תתחיל ניסוי קליני מסוג Phase II בתרופת ה-CF101 להתוויה לטיפול במחלת הפסוריאזיס. זוהי ההתוויה השלישית לתרופת ה-CF101 אשר נמצאת בצנרת הפיתוח של כן פייט, בנוסף להתוויות המיועדות לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית ובסינדרום העין היבשה, ששתיהן כבר נמצאות בשלבים מתקדמים של ניסויים קליניים. מניית החברה מגיבה בזינוק של 7% במסחר בתל אביב.
החברה דיווחה היום כי קיבלה את אישור משרד הבריאות והוועדות האתיות במספר מרכזים רפואיים, לביצוע השלב השני בניסויים הקליניים בתרופת הדגל, CF101, בחולי פסוריאזיס. הניסוי שתבצע כן פייט יקיף כ-60 חולים, שיטופלו במשך כ-12 שבועות ב-4 מרכזים רפואיים: רבין בפתח תקווה, שיבא ברמת-גן, וולפסון בחולון והעמק בעפולה. להערכת החברה, הניסוי צפוי להסתיים ברבעון הראשון של 2008.
פסוריאזיס (ספחת) היא מחלת עור כרונית בה תאי העור מתחלפים בקצב מוגבר. המחלה מתבטאת ברבדים עוריים המכוסים קשקשת. המחלה מופיעה ב-2% עד 3% מהאוכלוסיה, וגודל השוק היום בעולם מוערך בכ- 3 מיליארד דולר בשנה.
לטענת כן פייט, תרופת ה-CF101 הוכחה בניסויי מעבדה כמדכאת את אחד מגורמי מחלת הפסוריאזיס, המכונה TNF. בנוסף, נמצא כי חולים במחלת הפסוריאזיס מבטאים ברמה גבוהה את המטרה אותה תוקפת ה-CF101, שהיא הקולטן לאדנוזין מסוג 3A.
פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט, אמרה היום: "קבלת האישורים להתחלת הניסוי הקליני לטיפול בפסוריאזיס הינו אירוע משמעותי בחיי החברה, שכן מדובר בהתוויה השלישית שמגיעה לשלב הניסויים הקליניים. כן פייט מפתחת כיום פורטפוליו מגוון של תרופות לטיפול במחלות דלקתיות ובסרטן, ואנו צפויים להמשיך ולפתח תרופות נוספות על בסיס הטכנולוגיה הייחודית של החברה. בקיץ הקרוב יפורסמו תוצאות הניסוי שקיימנו בתרופה המיועדת לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית, ובמידה שתוצאות הניסוי יהיו חיוביות, הרי שהדבר יפתח את הפתח לשיתופי פעולה משמעותיים בין כן פייט לבין חברות תרופות מהמובילות בעולם".
כן-פייט מזנקת ב-7%: קיבלה אישור להתחיל את שלב 2 בניסויים קליניים לבדיקת יעילות תרופה לטיפול בפסוריאזיס
אסף רותם
16.5.2007 / 11:13