אינסייטק, החברה הבת של אלביט הדמיה, קיבלה את אישור ה-CE האירופי עבור מערכת ה-ExAblate 2000 לטיפול לא פולשני בהקלת הכאב הנגרם כתוצאה מגרורות סרטן העצם. עד כה, שימשה המערכת לטיפול בשרירני רחם (מיומה, גידול שפיר ברחם) בארה"ב ובאירופה. האישור מאפשר לאלביט למכור מערכות באירופה ובחברה מקווים כי היא תקבל בעתיד גם את אישור הרשויות בארה"ב וגם אישור לטיפול כללי בסרטן.
העצמות הן האיבר השלישי בשכיחותו אליו נשלחות גרורות סרטניות, אחרי גרורות בריאות ובכבד. כמעט כל מקרי סרטן הערמונית יפתחו גרורות בעצמות. בסרטן השד, העצמות הן האיבר השני בשכיחותו אליו נשלחות גרורות. ב-90% מהמקרים בהם הסרטן מתקדם, יתפתחו גרורות בעצמות. במחקרים קליניים, אשר תמכו באישור של CE, מרבית המטופלים דיווחו על שיפור מיידי ברמת הכאב ואף על הפסקה בנטילת משככי כאבים.
"מערכת ה-ExAblate 2000 משמשת בהצלחה לטיפול בשרירני רחם באמצעות מערכת אולטרה סאונד ממוקד אשר אינה פולשנית. אישור ה-CE השני מייצג אבן דרך משמעותית במאמצים להרחבת פוטנציאל האפליקציות הלא פולשניות לטיפול אונקולוגי חדשני המספק טיפול משופר לחולים בכל העולם," מסר ד"ר קובי ורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק. "טיפול זה יכול להקל על כאבם של חולים והוא בעל פוטנציאל להקטנת ההסתמכות על משככי כאבים ולשיפור איכות חייהם".
אינסייטק של אלביט הדמיה קיבלה אישור באירופה למכירת מערכות לטיפול לא פולשני כתוצאה מגרורות סרטן העצם
נתן שבע
6.6.2007 / 15:06