חברת הביוטכנולוגיה כן פייט השלימה בהצלחה את הניסויים הקדם קליניים של תרופת ה-CF 102

חברת הביוטכנולוגיה מדווחת היום כי השלימה בהצלחה את ביצוע הניסויים הקדם קליניים בארה"ב במולקולה השנייה המצויה בפיתוח החברה, CF 102. מולקולה זו משמשת בסיס לתרופה אשר מיועדת לטיפול במחלות סרטן הכבד וצהבת. עם השלמת השלב הקדם קליני, תוכל כן פייט לבקש מרשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA), לבצע שלב ראשון של מחקרים קלינים בבני אדם. להערכת החברה, השלב הקליני של הניסויים צפוי להתחיל בחודשים הקרובים.



עם תחילת הניסוי הקליני בתרופת ה-CF 102, כן פייט תעסוק בפיתוח שתי תרופות המצויות במחקרים קלינים להתוויות מגוונות בתחומי הסרטן, המחלות הוויראליות והמחלות הדלקתיות האוטואימוניות.



ד"ר וויליאם קרנס, סגן נשיא לפיתוח של כן פייט, ציין כי "הניסויים שבוצעו בארצות הברית ואירופה כללו את בדיקת רמת הפינוי של התרופה מהדם, מטבוליזם ורעילות. CF 102 התגלתה בבדיקות אלו כתרופה בטיחותית".



כן פייט הוקמה על ידי פרופ' פנינה פישמן וד"ר אילן כהן והחלה לפעול בשנת 2000. החברה נסחרת בבורסה לניירות ערך בתל אביב ומתמקדת בפיתוח תרופות על בסיס מולקולות אשר נקלטות על ידי רצפטורים (קולטנים) של תאים סרטניים או דלקתיים ומעכבות את התפתחותם של תאים אלה.