מניית עולה היום בכ-2%. לאחר מספר ימים בהם לא הצליחה המניה להתרומם, מקבלת היום טבע זריקת עידוד בדמות אישור חדש וסופי מה-FDA (מינהל המזון והתרופות בארה"ב) לשווק את הגרסה הגנרית לתרופת ה-Famvir של נוברטיס הנקראת בשמה הגנרי Famciclovir.
תרופה זו מיועדת לטיפול בהרפס, במינונים של 125, 250 ו-500 מ"ג. האישור ניתן בהמשך לאישור המותנה שניתן כבר בסוף חודש יוני. מכירות המקור של התרופה בארה"ב הסתכמו ב-190 מיליון דולר בשנה הקודמת. טבע גם צפויה ליהנות מבלעדיות של 180 יום במכירת התרופה בארה"ב. עם זאת, היצרנית האתית של התרופה, נוברטיס, הגישה תביעה בגין הפרת פטנט מצד טבע בגין השקת הגרסה הגנרית לתרופה זו וטבע התחייבה שלא לשווק את התרופה עד למועד הדיון בתביעה בבית המשפט ב-5 בספטמבר.
טבע הגישה בקשה לאישור התרופה ל-FDA ב-2004 כדי שתוכל למכור את הגרסה הגנרית ל-Famvir של חברת נוברטיס. בהמשך, תבעה נוברטיס את החברה על הפרת פטנט. התביעה מותירה לחברה הגנרית 30 חודשי השהיה בשיווק התרופה, שצפויים להסתיים לקראת סוף אוגוסט או אם יחליט בית המשפט שאין מדובר בהפרת פטנט.
טבע קיבלה אישור סופי לשיווק תרופה לטיפול בהרפס בעלת היקף מכירות של 190 מיליון דולר
אלי שיצר
24.8.2007 / 19:30