ביוליין בוחנת גיוס הון בנאסד"ק - עוד לא חלפה שנה מאז הונפקה החברה בתל אביב והנהלתה שוקלת רישום כפול

עוד לא עברה שנה מאז הונפקה חברת ביוליין באחד העם ואתמול הודיעה הנהלתה כי היא בוחנת גיוס הון נוסף ורישום מניות גם בנאסד"ק. "אנחנו זקוקים להון נוסף כדי להמשיך בפעילות הרגילה שלנו. יש אפשרות כי בעוד שנה נהיה במהלך חמישה ניסויים קליניים במקביל", הסביר אתמול מנכ"ל החברה דוקטור מוריס לסטר. מנכ"ל ביוליין סבור כי רישום כפול, בתל אביב ובארה"ב, יהווה הגדלת ערך בעבור המשקיעים בחברה - בעיקר בשל הפוטנציאל לגידול בהון ולסחירות גבוהה יותר במניות החברה.



ביוליין הונפקה בפברואר האחרון. מדובר בהנפקת הביומד הגדולה בישראל - גויסה בה 50 מיליון דולר. ואולם ביצועי המניה אינם מזהירים ומאז ההנפקה מחירה צנחה ב-25%, מה שמעניק לחברה שווי שוק של 306 מיליון שקל. הביצועים המאכזבים מעלים את השאלה האם זהו זמן טוב בעבור החברה לנסות ולגייס הון גם בחו"ל.



לסטר חושב שכן: "כבר בהנפקה באחד העם הצהרנו כי אנו מעוניינים להגיע לשוק הבינלאומי. ביצועי המניה בבורסה המקומית ממחישים למה ביוליין צריכה חשיפה למשקיעים בחו"ל. השוק שם מבין אותנו ואת המשמעות של הפיתוחים שלנו - הרבה יותר טוב. אנו צופים אירועים בוני ערך בשנתיים הקרובות ורוצים ליהנות משווי נכון יותר לחברה".



לצורך אישורו של הרישום הכפול תכונס בחודש הקרוב אסיפת בעלי המניות. בנוסף, רישום למסחר בנאסד"ק יחייב את החברה לעמוד במחיר מניה מינימלי של 5 דולרים. לשם כך עליה לאחד את הון המניות בבורסה בישראל. איחוד הון נעשה באמצעות הפחתה של מספר המניות של החברה וכפועל יוצא - העלאת מחיר המניה של החברה בישראל לפי הקריטריונים בנאסד"ק. להערכת דירקטוריון החברה, מחיר גבוה יותר עשוי להניב לחברה יתרונות בכל הקשור למסחר, כמו הרחבת מעגל המשקיעים הפוטנציאלים, הפחתת עלויות המסחר במניה והקטנת ההוצאות האדמיניסטרטיוויות הנגזרות ממחיר המניה.



ביוליין מפתחת 15 תרופות הנמצאות בשלבי פיתוח שונים. התרופה שנמצאת בשלב המתקדם ביותר היא 1020-BL לטיפול בסכיזופרניה. מדובר בתרופה אנטיפסיכוטית לטיפול בסכיזופרניה, הנלקחת בבליעה. ל-1020-BL פעילות אנטי-פסיכותית דומה לזו של תרופות קיימות - אבל היא מלווה בפחות תופעות לוואי. לתרופה פוטנציאל לכרבע משוק התרופות לסכיזופרניה בארה"ב, הצפוי להגיע תוך חמש שנים ל-10 מיליארד דולר בשנה.



תרופה נוספת הנמצאת על סף כניסה לשלב הניסויים הקליניים היא 1040-BL, שאותה מפתחת החברה כהתקן רפואי.



מדובר בפולימר מתכלה המוזרק במהלך צנתור, מגיע ישירות לאזור שנפגע מאוטם שריר הלב ותומך ברקמות במשך השיקום של שריר הלב.