חברת , העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה הבוקר כי הוכיחה היתכנות בניסויים פרה קליניים בבעלי חיים בתרופת ה-BC-819 אותה פיתחה לטיפול במחלת הסרטן בשחלות ובגרורות סרטניות בכבד. בעקבות זאת תפעל כעת החברה להגשת בקשה לרשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לביצוע השלב הראשון בניסויים הקליניים בבני אדם.
אבי ברק, מנכ"ל ביוקנסל, אמר: "במהלך הניסוי נבדקה יעילות ראשונית של התרופה ונתגלה כי כ-72% מהחולים הגיבו לטיפול בתרופה, ובהם חולים שלא טופלו במינון אופטימלי. תוצאות אלו מצביעות על כך שלתרופה יש את היכולות להקטין או להעלים גידולים ולמנוע הופעתם של גידולים חדשים".
מניות ביוקנסל עולות היום בתגובה לדיווח בכ-6% במחזור ער מן הרגיל עבורה, של כ-1.5 מיליון שקל. ביוקנסל הונפקה לציבור במהלך המחצית הראשונה של 2006 אבל אחרי עליות ומורדות היא נסחרת כיום במחיר הדומה למחיר בהנפקתה. שווי השוק של החברה מגיע לכ-51 מיליון שקל.
מניות הביוטק בבורסה נהנות מעליות חדות בכל פעם שהן מדווחות על התקדמות, גם אם קלה, בפיתוח תרופה שלהן. יחד עם זאת חשוב לזכור כי השלב הפרה קליני הוא שלב מוקדם ביותר בפיתוח, ודי להיזכר במניית ביולייט שהתרסקה ביום אחד בעשרות אחוזים לאחר שתרופת הדגל שלה הוכחה כלא יעילה לטיפול בהשמנה, בכדי להבין כי על המשקיעים לנקוט במשנה זהירות בכל הנוגע להשקעה בענף.
ביוקנסל קופצת כ-6% לאחר שהוכיחה היתכנות בבעלי חיים בתרופה שהיא מפתחת לטיפול בסרטן בשחלות ובכבד
שרון שפורר
23.10.2007 / 11:27