ג'ננטק מנסה לקבל אישור לשווק את אווסטין כתרופה לסרטן השד, ולא רק לטיפול בסרטן המעי הגס והריאות

חברת הביו-טכנולוגיה ג'ננטק מעוניינת לקבל אישור לשימוש בתרופת האווסטין לטיפול בסרטן השד. באם יאשר מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את ההתווייה החדשה, עשויות מכירות התרופה לצמוח ב-1.3 מיליארד דולר בשנה.



האווסטין, שפועלת באמצעות הפסקת זרימת הדם לגידולים סרטניים, אושרה בארה"ב כבר ב-2004 לטיפול בסרטן המעי הגס וב-2006 לטיפול בסרטן ריאות. בשנה שעברה רשמה האווסטין מכירות בסך 1.75 מיליארד דולר. התרופה נבדקת בכ-300 מחקרים, על מנת לבחון את יעילותה בכ-20 סוגי סרטן.



לג'ננטק תרופה נוספת לטיפול בסרטן השד, הרצפטין, אך היא יעילה רק בכ-25% מהנשים הלוקות בסרטן השד. לאווסטין פוטנציאל להיות יעילה בכלל הנשים.ישנם רופאים בארה"ב שכבר משתמשים באווסטין לטיפול בסרטן השד, למרות היעדר ההתווייה.



באוקטובר דווח כי ג'ננטק תצמצם את הפצת אווסטין, התרופה לטיפול בסרטן, לבתי המרקחת, משום שהשימוש בתרופה לטיפול במחלת עיניים מכרסם בהכנסותיה ממכירות לוסנטיס, תרופה יקרה יותר לטיפול בעיניים. אווסטין טרם אושרה על ידי הרגולטורים לטיפול בעין, אך ההרכב הכימי שלה זהה לזה של לוסנטיס. בתי מרקחת מסוימים, המורשים לערבב ולארוז מחדש תרופות, מכניסים את האווסטין למזרקים הכוללים מנה חודשית של התרופה לטיפול בעין, ועולים כ-40 דולר. מנה חודשית של לוסנטיס עולה כ-2,000 דולר.