חברת קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשווק גירסה גנרית של התרופה טרילפטל (Trileptal) בחוזקים של 150, 300 ו-600 מיליגרם. התרופה, שפותחה בידי חברת נוברטיס, מיועדת לטיפול במחלת הנפילה. מכירותיה של התרופה בארה"ב הסתכמו ב-690 מיליון דולר ב-12 החודשים האחרונים, על פי נתוני סוכנות המחקר הרפואי IMS.
טבע מעורבת בהתדיינות משפטית בנוגע לפטנט על מוצר זה בבית המשפט הפדרלי בניו ג'רזי, אולם תאריך המשפט טרם נקבע. החברה מציינת כי השקת התרופה תחל בקרוב, אולם נראה כי לא מדובר בהשקה בלעדית על פי סעיף 4 לחוק הץ' וקסמן (שמקנה בלעדיות לשישה חודשים לחברה הגנרית הראשונה שמערערת בהצלחה על תוקפו של פטנט), כך שלהשקת המוצר עלולה להיות תרומה מוגבלת לרווחיה של טבע.
שלוש חברות הודיות - Glenmark ,Roxane ו-Sun - קיבלו באוקטובר 2007 אישור מה-FDA לשווק גירסאות גנריות של התרופה בשלושת החוזקים.
מכירות רילפטל בארה"ב הסתכמו ב-152 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2007, עלייה של 12% בהשוואה לרבעון המקביל ב-2006.
טבע קיבלה אישור לשיווק תרופה נגד מחלת הנפילה שמכירותיה בשנה האחרונה הסתכמו ב-690 מיליון דולר
יורם גביזון
12.12.2007 / 21:04