קמהדע השלימה בהצלחה את השלב הראשון בניסוי בתרופת הדגל

חברת המפתחת תרופות למחלת ריאות תורשתית ולמחלת הסיסטיק פיברוזיס (CF), השלימה בהצלחה את השלב הראשון (Phase 1) של ניסוי קליני בבני אדם ב-AAT, תרופה של החברה במתן במשאף המיועדת לטיפול במחלת הנפחת התורשתית ובמחלת CF.



הניסוי התבצע על פי תוכנית שאושרה על ידי רשות התרופות האירופית (EMEA).



דוד צור, מנכ"ל קמהדע, אמר שהצלחת הניסוי, שנועד לבדוק את בטיחות השימוש בתרופה, היא אבן דרך משמעותית בהתפתחות החברה. זאת משום שהניסוי בשלב הראשון אינו עבור ייעוד רפואי מסוים ויאפשר לחברה לגשת לשלבים השני והשלישי של הניסויים בבני אדם במגוון מחלות הקשורות לתפקודי ריאה, ולא רק לגבי נפחת תורשתית וסיסטיק פיברוזיס, שכן המתן במשאף עשוי להיות יעיל, זול ונוח יותר מהמתן התוך ורידי המקובל כיום.



לדבריו, החברה תחליט במהלך 2008 עבור אילו יישומים רפואיים ייערכו ניסויים.