חברת כן פייט מסרה הבוקר כי היא מתקדמת בפיתוח התרופה השנייה בצנרת, CF102, המיועדת לטיפול במחלות כבד, ובעיקר בסרטן הכבד. כן פייט החלה את ה-Phase I של הניסוי הקליני בבני אדם וסיימה את החלק הראשון של הניסוי בהצלחה.
כזכור קיבלה החברה אישור לבקשת ה-IND שהגישה ל-FDA לאחרונה, דבר שאפשר תחילת ניסוי שלב Phase I בבני אדם. ניסוי זה מתבצע בימים אלו בארה"ב באמצעות חברת CRO המיומנת בביצוע ניסויים מסוג זה. התרופה ניתנת למתנדבים בריאים והניסוי יתבצע במספר שלבים כאשר בכל אחד מהם מעלים את מינון התרופה.
כאמור, כן פייט סיימה בהצלחה את השלב הראשון של הניסוי, עם המינון הנמוך יותר של התרופה, מה שיאפשר לה להתקדם אל השלב הבא של הניסוי, עם שימוש במינון גבוה יותר.
תרופת ה-CF102 פותחה על בסיס הפלטפורמה הטכנולוגית של כן-פייט והינה תרופה מונחית מטרה הנקשרת בזיקה גבוהה לקולטן לאדנוזין מסוג A3. קולטן זה מבוטא בכמות גבוהה בתאים סרטניים בלבד, ולא בתאי הגוף הבריאים. תרופת ה-CF102 נקשרת למטרה על פני התאים הסרטניים ומובילה לאפופטוזיס - מוות תאי מתוכנן של תאים אלו.
כן-פייט מתכננת בשלב זה לפתח את תרופת ה-CF102 לטיפול בסרטן הכבד ובמחלות כבד נוספות. סרטן זה מופיע בשכיחות גבוהה בקרב נשאים של וירוס ההפטיטיס (צהבת) וכן בקרב אלכוהוליסטים. שכיחותו של הנגיף גבוהה מאוד באזור מזרח אסיה, שם מהווה מחלת סרטן הכבד את הגורם מספר אחד לתמותה מסרטן. יצויין עוד, כי על פי המידע שברשות כן פייט, מאובחנים מדי שנה כ-630 אלף מקרים חדשים של סרטן הכבד בעולם.
כן פייט: החל ניסוי Phase I בבני אדם בתרופת ה-CF102; החלק הראשון של הניסוי הסתיים בהצלחה
TheMarker
17.2.2008 / 9:51