טבע קיבלה אישור סופי מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשיווק גרסה גנרית של הזריקה הכימותרפית לטיפול בסרטן המעי הגס Camptosar שפותחה על ידי חברת פייזר, בחוזק של 20 מיליגרם/מיליליטר.
שיווק התרופה, הזמינה בבקבוקונים של 40 מיליגרם/2 מיליליטר ו-100 מיליגרם/ 5 מיליליטר, יחל מיד.
מכירותיה של הזריקה במונחי מחיר תרופת המקור הסתכמו ב-556 מיליון דולר ב-2007.
התרומה של הגרסה הגנרית לקמפטוסר לטבע לא צפויה להיות גדולה, שכן מלבד טבע קיבלו גם אישור ארבע חברות גנריות נוספות - Actavis ,Sandoz ,APP ו-Dabur Oncology.
האישור לשווק את הגרסה הגנרית של קמפטוסר התקבל במקביל להחלטת בית משפט מחוזי בדלוור, ארה"ב, לקבל את תביעתה של חברת פרוקטר אנד גמבל נגד טבע בנוגע לבקשתה של החברה הישראלית לשווק גרסה גנרית של התרופה Actonel שפותחה על ידי פרוקטר אנד גמבל ומיועדת לטיפול בהידלדלות עצם. בית המשפט קבע שהפטנט המגן על התרופה עד 2013, תקף. טבע הודיעה שבכוונתה לערער על ההחלטה.
מכירותיה של התרופה במונחי מחיר תרופת המקור בארה"ב הסתכמו בשנה החולפת במיליארד דולר. טבע היתה אמורה לשווק את התרופה בבלעדיות של שישה חודשים אם היתה מצליחה לשכנע את בית המשפט שהפטנט אינו תקף.
טבע קיבלה אישור לשיווק תרופה בשווי 556 מיליון דולר
יורם גביזון
3.3.2008 / 7:17