פריגו קיבלה אישור לשיווק תרופה גנרית נגד כאבים שתתחרה בטבליות האדוויל

חברת התרופות פריגו הודיעה היום כי קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשיווק טבליות איבורפן ודיפנהיידרמין סיטרייט מעבר לדלפק, במינון של 200/38 מיליגרם. הפטנט של החברה המייצרת את הטבליות יפוג בסוף השנה הנוכחית.



המוצר ישווק תחת מותגים של החנויות המוכרות ויתחרה באדוויל וב-NSAID. מכירות NSAID ב-12 החודשים שהסתיימו בסוף ספטמבר עמדו על 70 מיליון דולר. מנכ"ל פריגו, יוסף פאפא, אמר כי "זו תוספת חשובה לפורטפוליו המוצרים שלנו, שחוסכת לצרכן האמריקאי של התרופות מעבר לדלפק שלנו כמיליארד דולר בשנה, בהשוואה למותגים יקרים יותר".



פריגו סיימה את הרבעון השני של 2008, עם עלייה של כ-34% בהכנסות ל-500.2 מיליון דולר. הרווח הנקי טיפס ב-46.3% לכ-27.5 מיליון דולר, או 29 סנט למניה, לעומת רווח נקי של 18.8 מיליון דולר, או 20 סנט למניה ברבעון המקביל אשתקד.