ביוקנסל קיבלה אישור להתחיל בניסוי לטיפול בסרטן הלבלב

>> חברת ביוקנסל שבשליטת כלל ביוטכנולוגיה קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) להתחיל בניסוי קליני (בבני אדם). בשלב הראשון ייבחן השימוש בתרופה המובילה של החברה לטיפול בחולי סרטן שאינו ניתן לניתוח בלבלב, המאופיין בגידולים מקומיים מתקדמים.

הניסוי צפוי לכלול 6-9 חולים בארבעה מרכזים רפואיים בישראל ובארה"ב. ביוקנסל מתכננת להתחיל בניסוי בישראל מיד לאחר שתקבל את האישורים המתאימים, ולהתחיל בניסוי בארה"ב עם קבלת האישורים הרגולטוריים הנדרשים. הניסוי ימומן חלקית על ידי מענק של 950 אלף דולר שאושר לביוקנסל ולשותפה האמריקאי, המרכז לפיתוח ביו מדע של וירג'יניה, מקרן בירד.



ביוקנסל דיווחה בעבר כי בניסויים הפרה קליניים טופלה קבוצת אוגרים בתרופה, כשקבוצה נוספת שימשה קבוצת ביקורת. הניסוי העלה שנפח הגידולים הראשוניים בקבוצת האוגרים המטופלת ירד ב-50% בממוצע ושקיימת האטה משמעותית בהתקדמות הגידולים הסרטניים בקבוצה בהשוואה לקבוצת הביקורת.



ביוקנסל נסחרת בשווי של 13 מיליון שקל, לאחר ירידה של 79% במניה ב-12 החודשים האחרונים.