תרו קיבלה אישור של ה-FDA לטבליות גנריות לתרופת הלמיקטל לטיפול בהתקפי אפילפסיה

תרו קיבלה אישור סופי של ה-FDA לטבליות למוטריג'ין במינון 25, 150, 100, ו-200 מ"ג, בהמשך לאישור המותנה שהתקבל במארס 2008.



למוטריג'ין היא תרופה החייבת במירשם רופא ומיועדת לטיפול בהתקפים הנגרמים כתוצאה ממחלת הנפילה. טבליות הלמוטריג'ין הן הגירסה הגנרית לטבליות למטיקל, במינון זהה, מתוצרת גלקסו-סמית'-קליין. מקורות בשוק מעריכים כי היקף המכירות השנתי של התרופה מסתכם בלמעלה מ-2 מיליארד דולר.



תרו אינה מפרסמת את דו"חותיה מאז 2006. נתוני הביניים הראשוניים לרבעון השלישי של 2008, הבלתי מבוקרים, הראו כי החברה רשמה גידול של 10.2% במכירות ברבעון השלישי, שהסתכמו בכ-90.4 מיליון דולר. זאת לעומת מכירות של 82 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. הרווח הנקי הסתכם בכ-12.5 מיליון דולר, או 31 סנט למניה, בהשוואה ל-7.2 מיליון דולר, או 19 סנט למניה, ברבעון המקביל אשתקד - גידול של 5.3 מיליון דולר, או 74%.



מקורה של הפרש בבחינת הלימות ההפרשות שנרשמו ב-2005 ובשנים קודמות בגין החזרי מכירות, זיכויים, הנחות, ותשלומים אדמיניסטרטיוויים. לדברי החברה, בחינת הנושא עדיין בעיצומה, ועל כן לא ניתן עתה לחזות בביטחון את תוצאתה הסופית ואף לא את מועד פרסום הדו"חות הרשמיים והמבוקרים. החברה הדגישה כי בשל כך גם ההשוואה של הנתונים הכספיים לשנת 2006 אינה אמינה, שכן גם אלו עשויים עוד להשתנות בהמשך.