תרו קיבלה אישור סופי של ה-FDA לתרופת הלמוטריג'ין (Lamotrigine) כטבליות לעיסה, במינון 5 ו-25 מ"ג. מקורות בשוק מעריכים כי היקף המכירות השנתי של התרופה כטבליות לעיסה מסתכם בכ-70 מליון דולר.
למוטריג’ין היא תרופה המחוייבת במרשם רופא ומיועדת לטיפול בהתקפים הנגרמים כתוצאה ממחלת הנפילה. טבליות הלמוטריג'ין הן הגרסה הגנרית לטבליות למטיקל, במינון זהה, מתוצרת גלקסו-סמית'קליין. קודם לכן קיבלה תרו אישור לתרופה במינונים של 25, 150, 100 ו-200 מ"ג.
תרו אינה מפרסמת את דו"חותיה מאז 2006. החברה מעריכה כי רשמה צמיחה של 9% בהכנסותיה בשנת 2008, שהסתכמו ב-341.9 מיליון דולר לעומת 312.9 מיליון דולר ב-2007. בשורה התחתונה, העריכה תרו כי הרווח הנקי ב-2008 זינק ב-143% ל-51.4 מיליון דולר, או 1.27 דולר למניה, בהשוואה ל-21.1 מיליון דולר, או 60 סנט למניה אשתקד.
מקורה של הפרש בבחינת הלימות ההפרשות שנרשמו ב-2005 ובשנים קודמות בגין החזרי מכירות, זיכויים, הנחות, ותשלומים אדמיניסטרטיוויים. לדברי החברה, בחינת הנושא עדיין בעיצומה, ועל כן לא ניתן עתה לחזות בביטחון את תוצאתה הסופית ואף לא את מועד פרסום הדו"חות הרשמיים והמבוקרים. החברה הדגישה כי בשל כך גם ההשוואה של הנתונים הכספיים לשנת 2006 אינה אמינה, שכן גם אלו עשויים עוד להשתנות בהמשך.
תרו קיבלה אישור סופי של ה-FDA לתרופת למוטריג'ין כטבליות לעיסה; היקף המכירות מוערך ב-70 מ' ד'
ניר צליק
5.2.2009 / 15:06
