ההצהרה של מנכ"ל החברה, קרייג ווילר, מגיעה על רקע תוכניתו של נשיא ארה"ב, ברק אובמה, לשפר את רמת שרותי הבריאות לאזרחי ארה"ב ולהקטין את תקציבי הבריאות. זאת על ידי האצת תהליכי האישור לתרופות גנריות, כולל גרסאות גנריות לתרופות ממקור ביולוגי (המיוצרות באמצעות הנדסה גנטית של תאי יונקים או חיידקים).
ווילר העריך שמומנטה תקבל אישור מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) עוד ב-2009 לשווק גירסה גנרית של התרופה Lovenox של חברת סנופי אוונטיס. מכירות אוונטיס הסתכמו ב-4 מיליארד דולר ב-2008. המכירות בארה"ב צמחו ב-11.7% ב-2008 לעומת 2007, והסתכמו ב-2.4 מיליארד דולר.
אם תתממש תחזיתו של ווילר, מומנטה עשויה להקדים את חברת טבע, ושותפתה, חברת אמפסטר, שהגישו עוד ב-2003 בקשה לשווק גירסה גנרית של לובנוקס.
מומנטה מתמודדת עם טבע בחזית לא פחות מהותית: מומנטה ושותפתה, חברת סנדוז מקבוצת נוברטיס, הגישו ביולי 2008 בקשה לשווק גרסה גנרית של קופקסון, התרופה רבת המכר המקורית של טבע לטיפול בטרשת נפוצה. טבע תבעה את מומנטה באוגוסט 2008. מומנטה טענה כי הצליחה לאפיין את התרופה קופקסון בדומה לאופן שבו איפיינה ופיתחה גירסה גנרית לתרופה לובנוקס.
בטבע הטילו ספק ביכולתה של מומנטה לפתח גרסה גנרית לקופקסון והצביעו על העובדה שעד כה מומנטה לא הצליחה לקבל את אישור ה-FDA ללובנוקס, כך שקבלת האישור לתרופה רבת המכר של סנופי אוונטיס עשויה לחזק את טענותיה של מומנטה ביחס ליכולתה לפתח גירסה גנרית לקופקסון.
קרייג ווילר: מומנטה תקבל את האישור הראשון לשווק תרופה ביוגנרית בארה"ב
יורם גביזון
10.3.2009 / 12:35