כן-פייט מתחילה בניסוי קליני שלב I/II בתרופה לסרטן הכבד

חברת תחל בימים הקרובים ניסויים קליניים בשלב I/II בהליך רישוי התרופה CF-102 לטיפול בסרטן הכבד, בכדי לקבל את אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווקה. ההודעה מגיעה לאחר קבלת אישור ממשרד הבריאות ומועדת האתיקה של המרכז הרפואי רבין, להתחיל בגיוס חולים לניסוי. הניסוי יבדוק את הבטיחות והיעילות של תרופת ה-CF102 בחולי סרטן הכבד. הניסוי יערך במרכז רפואי רבין ויכלול עד 40 חולים אשר יקבלו את התרופה במינונים עולים.

סרטן הכבד הינו בין חמשת סוגי הסרטן הנפוצים ביותר בעולם. סרטן זה תוקף כ-450,000 חולים חדשים בשנה ושכיחותו גבוהה בקרב אנשים הנושאים את וירוס הצהבת מסוג B ו-C או בצרכני אלכוהול. סוג סרטן זה נפוץ במיוחד ברוב מדינות המזרח ועד כה לא קיים טיפול יעיל למחלה זו. סוגי הכימותרפיה אשר יעילים במחלות סרטניות אחרות אינם משפיעים על סרטן זה. פוטנציאל השוק של תרופה מסוג זה עשוי להגיע למיליארדי דולרים.

בצנרת הפיתוח של החברה מצויות כיום שתי תרופות, CF101 ו-CF102. לדברי החברה, כן-פייט צפויה לפרסם במהלך השבועות הקרובים את תוצאות הניסוי שלב IIB בתרופת ה-CF101 לטיפול בדלקת מפרקים שגרוניתית ובסינדרום העין היבשה. בהתאם למה שדיווחה כן-פייט בדו"חותיה הכספיים, החברה צפויה לדווח בשבועות הקרובים, את תוצאותיו של הניסוי הקליני שלב IIB שהיא מבצעת בתרופת ה-CF101 שפיתחה לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית. הצלחה בניסוי זה עשויה לסלול את דרכה של החברה לביצוע שלב III בתרופה.

כן-פייט סיימה את שנת 2008 עם ירידה של יותר מ-50% במצבת הנכסים שלה במאזן, מרמה של 49 מיליון שקל לרמה של 21.8 מיליון שקל. סה"כ ההכנסות בשנת 2008 הסתכמו ב-5.4 מיליון שקל. כמו כן החברה סיימה את השנה האחרונה עם הפסד של 26 מיליון שקל או 14 אגורות למניה.