קיורטק קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני בחולי סרטן הכבד

חברת קיורטק, חברת פורטפוליו של , קיבלה אישור להתחיל בניסויים קליניים בחולים הסובלים מסרטן הכבד. במסגרת הניסוי תבדוק החברה את הבטיחות של תרופת ה-ct-011. הניסוי יכלול עד כ-10 חולים, והוא צפוי להתחיל עד סוף השנה. האישור מגיע לאחר שבתחילת החודש קיבלה קיורטק אישור להתחיל בניסויים קליניים בחולי צהבת נגיפית מסוג c. כלל ביוטכנולוגיה מחזיקה ב-42% מחברת קיורטק. בעקבות הודעת החברה, עולה מניית כלל ביוטכנולוגיה בשיעור של 3.5% נכון לשעה זו.



סרטן הכבד מסוג hcc הוא הסרטן החמישי בשכיחותו מבין סוגי הסרטן השונים בקרב הגברים ושמיני אצל הנשים. מדובר בסרטן השלישי בדירוג מקרי המוות אצל חולי סרטן. כ-700 אלף מקרים חדשים של סרטן הכבד מתגלים מדי שנה ברחבי העולם, ומתוכם כ-90% סובלים מסרטן הכבד מסוג hcc.



הטיפול המקובל בחולים בסרטן הכבד תלוי מאוד במצב המחלה ובנתונים האישיים והרפואיים של החולה. הטיפול יכול לכלול ניתוח להסרת הגידול, כימותרפיה, הקרנות או אבלציה תרמית (הרס תאים באמצעות חימום) לחיסול ממוקד של הגידול. לפי האומדנים שמסרה החברה, השוק העולמי לטיפולים בחולים הסובלים מסרטן הכבד מסוג hcc יגיע ב-2010 לסך של כ-300 מליון דולר, וזאת עם פיתוח תרופות לטיפול במחלה.



הניסוי ייערך במסגרת שיתופי הפעולה בין קיורטק לבין טבע שבמסגרתם ממשיכה קיורטק גם בניסויי phase ii לאינדיקציות של סרטן הדם וסרטן המעי הגס וניסוי i/ii phase בחולים בצהבת נגיפית כרונית מסוג c.



לפני כשנה השקיעה טבע בקיורטק כ-10.5 מיליון דולר כדי לאפשר לחברה לבצע ניסוי קליני בשלב השני בתרופה ct-011 לטיפול בסרטן המעי הגס, במקביל לניסוי הנערך בחולי סרטן הלימפומה. מחזיקה בקיורטק בשיעור של 38% בדילול מלא עם אפשרות לרכישת מלוא האחזקה בחברה תמורת 160 מיליון דולר.