כן-פייט סיימה את שלב גיוס החולים ונכנסת לשלב השני של הניסוי הקליני בתרופה נגד סרטן הכבד

חברת , העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות סיימה בהצלחה את גיוס החולים בניסוי הקליני בתרופת ה-cf102 לטיפול בחולי סרטן הכבד.



במסגרת הניסוי שנערך במרכז רפואי רבין, המליצה ועדת הבטיחות על המשך הניסוי ומעבר לשלב הבא תוך הגדלת המינון לקבוצת החולים המטופלים. החברה ממשיכה בניסוי בארץ לאחר שסיימה את השלב הראשון בארה"ב אשר בוצע תחת ind (בקשה לתרופה חדשה) שאושר על ידי מנהלת המזון והתרופות האמריקאית (fda).



פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט, מציינת הבוקר: "אנו שמחים על התוצאות המובהקות שקיבלנו בניסוי עד כה, אשר הביאו את ועדת הבטיחות להמליץ על המשך הניסוי באופן מיידי, ללא צורך בגיוס חולים נוספים במינון הראשון".



ד"ר סלומון שטמר, סגן מנהל המכון האונקולוגי, מרכז דוידוף, מרכז רפואי רבין, מוסיף: "סקרנו את תוצאות השלב הראשון בסיפוק רב. כל החולים הקיימים ממשיכים בטיפול בתרופת ה-cf102 במינון הראשון ואנו ממשיכים לשלב השני של המחקר".