חברת נוטל וויז'ן (notal vision), המפתחת מכשור רפואי לניטור ואבחון מוקדם של ניוון מקולרי גילי (amd), קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (fda) לשיווק מכשיר ה- foreseehome בארה"ב.
שיווק מכשיר ה-foreseehome בארה"ב יחל בחודש פברואר הקרוב; גודל השוק מוערך במאות מיליוני דולרים. הסיבה לכך היא שבעולם קיימים כ-8 מיליון מטופלים, כאשר ישנם כ-20 מיליון מטופלים פוטנציאליים.
מודל החברה הוא להשכיר את המכשיר על בסיס חודשי, כאשר העלות הינה כ-1,000 דולר לחודש. הדר לוי, מנהל הכספים של החברה, אמר: "השכרת מערכת זו תאפשר לרופאים לבצע בדיקה וניטור מרחוק אחר החולים, ובכך לצמצם את עלויות הבדיקה. כמו כן במחקר אותו ביצע ה-nih, בו נמצא כי צריכת ויטמינים מסוימים המכילים אבץ מצמצמת את הסיכוי לחלות במחלה. מחקר זה יצר תעשיית ויטמינים המגלגלת 3 מיליארד דולר".
ה-, amd (age-related macular degeneration היא מחלה ניוונית של הרשתית, הפוגעת בראיה מרכזית של מטופלים בגיל השלישי. מחלה זו מהווה את הגורם העיקרי לעיוורון בעולם המערבי. בארה"ב לבדה, תשעה מיליון מטופלים סובלים מהשלב הראשוני, הטרום-קליני של amd, ו-1.5 מיליון הם עיוורים. ישנו כיום טיפול למחלה, אך יעילותו תלויה בראש ובראשונה בזמן האבחון. כיום, רוב החולים מגיעים לטיפול מאוחר מדי, לאחר שהראיה כבר נפגעה באופן בלתי הפיך.
נוטל וויז'ן פיתחה בעבר מוצר בשם php foresee professional, המיועד לבתי חולים וקליניקות רופאי עיניים. מכשיר זה שווק על ידי חברת נוטל וויז'ן ברחבי העולם. לאחרונה נמכר ה-php foresee professional לחברת reichert האמריקאית.
foreseehome הינו מכשיר ביתי המאפשר לחולים בסיכון לבחון באופן תכוף את ראייתם, באמצעות בדיקה בלתי פולשנית פשוטה ומהירה. מיד לאחר הבדיקה, התוצאות מועברות בתקשורת אלקטרונית לבסיס נתונים מרכזי. אנליזה אוטומטית של תוצאות הבדיקה מתריעה לצוות הרפואי כאשר חל שינוי בראיה. תוצאות הבדיקה זמינות לעיונו של הצוות הרפואי דרך אתר אינטרנט מאובטח. מערכת זו מאפשרת לצוות הרפואי לזמן את המטופל לבדיקה במרפאה כאשר חל שינוי בראיה, דבר המביא לאבחון מוקדם יותר של המחלה ולהקדמת הטיפול.
נוטל וויז'ן נוסדה בשנת 2000 על ידי ד"ר ברק עצמון, מנכ"ל החברה, וד"ר יאיר אלסטר. מאז הקמתה גייסה החברה כ-10 מיליוני דולר מחברת אלרון וג'רוזלם גלובל של שלמה קליש. כמו כן ידוע כי היא מעסיקה כ-25 עובדים במשרדיה בתל אביב.
נוטל וויז'ן קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק מכשיר רפואי ביתי לניטור ואבחון מוקדם של פגיעה ברשתית
פז וייסמן
6.1.2010 / 16:35