מדווחת על הזמנות ראשונות בברזיל לתרופת ה-aat בעירוי ולחיסונים נגד מחלת דם בעוברים, בהיקף כולל של כ-15 מיליון שקל, להספקה ב-2010. המכירות הראשונות של התרופה בברזיל יתאפשרו לאחר קבלת אישור רשות הבריאות הלאומית בברזיל (anvisa). בתגובה להודעת החברה עולה הבוקר מניית קמהדע במסחר בשיעור של 5.75%.
דוד צור, מנכ"ל קמהדע אמר: "מכירות ה-aat בעירוי בברזיל מהוות עבורנו הכנה טובה לקראת הפעילות העסקית המרכזית של החברה ב-2010 - תחילת מכירות התרופה בשוק האמריקאי. קמהדע צופה שרישוי התרופה בארה"ב יתקבל במהלך המחצית הראשונה של 2010 ותחילת המכירות תתאפשר כבר במחצית השנייה של 2010".
קמהדע, מפתחת, מייצרת ומשווקת את מוצר האלפא 1 אנטיטריפסין (aat) היחידי בעולם הנמצא במצב נוזל ומוכן לשימוש מיידי. תרופת ה-aat נועדה לטיפול בחולים הסובלים מחוסר מולד בחלבון אלפא 1 הגורם, בין היתר, לפגיעה בלתי הפיכה ברקמת הריאה, למחלת ריאות קשה ואף למוות. בנוסף, קמהדע מפתחת את תכשיר הדור הבא של ה aat בעירוי, המיועד לשימוש באינהלציה.
קמהדע נכנסה לאחרונה לשלב הניסוי הקליני האחרון לפני רישום תרופת ה-aat באינהלציה באירופה.
קמהדע מפתחת ומייצרת כ-10 תרופות המשווקות ביותר מ-15 מדינות בעולם ועושה שימוש בטכנולוגיה לטיהור והפרדת חלבונים.
הזמנות ראשונות למוצר ה-AAT של קמהדע בברזיל
פז וייסמן
10.1.2010 / 12:48