האזילקט של טבע בעלת השפעה משמעותית יותר בבלימת פרקינסון בשלביה המוקדמים

תוצאות הניסוי בתרופת האזילקט (azilect) של לטיפול בפרקינסון משמעותיות יותר בבלימת התקדמות המחלה בשלביה המוקדמים ממה שהוערך בעבר - כל עולה מתוצאות ניסוי adagio עליהן מדווחת החברה הבוקר.



על פי ממצאי הניסוי, קצב ההתפתחות הבסיסי של המחלה, נמוך יותר ממה שהוערך בעבר. על כן, העיכוב בהתפתחות שמעניקה התרופה הוא משמעותי יותר - פי 1.7 ממה שהוערך בעבר. הקבוצה שטופלה באזילקוט הראתה האטה של 40% בהתפתחות המחלה לעומת קבוצת הבקרה, שלא קיבלה את התרופה.



ניסוי ה-adagio הוא הניסוי הקליני הגדול ביותר במחלת הפרקינסון, שנערך בחולי הנמצאים בשלבי המחלה המוקדמים (עד 4.5 חודשים מאבחון המחלה).



אזילקט משווקת ב-39 מדינות בעולם. מכירות התרופה ברבעון הרביעי של 2009 עמדו על 70 מיליון דולר, עלייה של 37% בהשוואה לרבעון המקביל ב-2008. בשנת 2009 כולה עלו מכירות אזילקט ב-39% לעומת השנה שקדמה לה, והסתכמו ב-243 מיליון דולר. במאי 2009 הצליחה טבע להאריך את תוקף הפטנט שמגן על התרופה עד לפברואר 2017.



בספטמבר 2009 גילו מנהלי טבע אופטימיות רבה באשר לסיכויה של התרופה לרכז מחזור מכירות של מיליארד דולר לשנה, בעקבות תוצאותיו הראשוניות של הניסוי שפורסמו ביולי 2008. תוצאות אלו הורו כי התרופה מצליחה להשפיע על קצב הידרדרות המחלה ולא רק על תסמיניה.