חברת הביוטכנולוגיה הרחובותית XTL (אקס.טי.אל ביופארם) , אשר מניותיה נסחרות בבורסת לונדון, מדווחת היום על תוצאות קליניות חיוביות לגבי פעילות התרופה אותה מפתחת החברה לטיפול בצהבת מסוג C (נגיף HCV).
הניסוי, אשר נערך בקרב 15 חולי HCV כרוניים, מצביע על כך שהמוצר שפיתחה XTL בטוח לשימוש, וכי רמות הווירוס ירדו אצל יותר ממחצית החולים לאחר טיפול חד פעמי. הניסוי נערך בפיקוח מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) ומשרד הבריאות בישראל.
הניסוי אותו מבצעת החברה נועד לבחון את הבטיחות והיעילות של טיפול חד פעמי ב-XTL-002 בחולי HCV כרוניים. רמות הווירוס נמדדו לפני הטיפול ובמספר רב של מרווחי זמן לאחריו. אצל 8 מבין 15 החולים חלה ירידה ניכרת ברמות הווירוס לאחר מתן תרופת ה-XTL-002 בטווח של פי 2 עד פי 100. כמו כן, עד כה לא דווח על תופעות לוואי שליליות.
ד"ר מרטין בקר, נשיא ומנכ"ל XTL, אמר כי "למרות שמדובר בתוצאות ראשוניות בלבד, הממצאים הקליניים ביחס ל-XTL-002 מעידים על כך שהתרופה פעילה נגד נגיף HCV". בקר הוסיף כי "ה-XTL-002 הינה התרופה המתקדמת ביותר מבין התרופות לטיפול ב-HCV אותן מפתחת XTL, ולחברה תוכנית פיתוח רחבה בתחום זה, הכוללת תרופות בפיתוח אשר חלקן בבעלות מלאה של XTL וחלקן בבעלות משותפת עם שותפים עסקיים".
חברת XTL מפתחת תרופות לטיפול בצהבת מסוג B, צהבת מסוג C ומחלות זיהומיות אחרות. תרופות אלו מבוססות על נוגדנים חד שבטיים אנושיים ותרכובות סינתטיות אחרות. לחברה טכנולוגיה ייחודית המאפשרת פיתוח תרופות מואץ.
במחצית הראשונה של 2001 רשמה החברה הפסד של כ-6 מיליון דולר, עלייה של כ-120% בהשוואה לתקופה המקבילה בשנת 2000. הפסדי החברה בכל שנת 2000 הסתכמו בכ-5.5 מיליון דולר.
החברה נסחרת כיום לפי שווי שוק של כ-52 מיליון ליש"ט.
XTL מדווחת על תוצאות חיוביות בשלב הראשון של הניסויים הקליניים בתרופה לטיפול בצהבת מסוג C
אלי דניאל
14.1.2002 / 9:18