מניית ביו-סל המחזיקה בפרוטליקס מזנקת לקראת אישור מ-FDA הצפוי עד יום חמישי

בשבוע הקרוב עיניים רבות של המשקיעים ומתעניינים במניות ביומד יהיו מופנות לעבר ה-fda, מנהל המזון והתרופות האמריקאי. עד ה-24 לחודש, סוף שבוע הקרוב, אמור ה-fda להחזיר תשובה לחברת פרוטליקס האם יש לה אישור להתחיל להפיץ את תרופת uplyso למחלת הגושה או שמא תידרשנה הבהרות נוספות.



פרוטליקס, אשר פיתחה באמצעות החברה הבת, טכנולוגיה לייצור חלבונים תרופתיים בתאי צמח הגדלים בתרביות מוחזקת על ידי ביו-סל, הנסחרת במדד ביומד בבורסה לניירות ערך בתל אביב. מניית מזנקת היום בכ-11% במחזור לא אופייני לה של כ-6 מיליון שקל.



להערכת דן הלמן, מנכ"ל הלמן-אלדובי קרנות נאמנות, ההסתברות לבשורה חיובית גבוהה מזו של אכזבה. "חשוב לציין" אומר הלמן, "כי מניית פרוטליקס הינה אחת מחמשת המניות עם פוזיציות השורט הגבוהות בבורסת הנאסד"ק עם פוזיציית שורט של כ-8.5% מה שמגדיל את האפשרות של short squeeze - רכישה מסיבית מצד מחזיקי הפוזיציה טרם הכרזת ה-fda".



פרוטליקס חתמה בדצמבר 2009 על הסכם עם חברת פייזר ולפיו שתי החברות ישתפו פעולה בשווק התרופה מחוץ לישראל. כחלק מההסכם קיבלה החברה תשלום ראשוני של 60 מיליון דולר בציפייה לקבל תשלומים נוספים של 55 מיליון דולר אם תעמוד באבני דרך שמתייחסים לאישור השווק במדינות השונות. פרוטליקס שתייצר את התרופה תקבל 40% מהתמורה מהמכירות. באותו חודש, הגישה החברה בקשה ל-fda לאשר את התרופה לטיפול במחלת הגושה. מדובר מחלה תורשתית שנובעת מחסרון באנזים מפרק שומנים וגורמת להצטברות שומנים באברים פנימיים בגוף כמו הטחול. בפברואר החרון, הודיעה פרוטליקס על עיכוב אפשרי בהליך האישור של uplyso.



בעקבות הודעת חברת ביוליין מהבוקר כי חתמה על הסכם מסחור לתרופת הסכיזופרניה עם חברת סייפרס. סך שווי ההסכם ללא תמלוגי מכירות הינו כ-365 מיליון דולר כאשר היקף המקדמה הינו 30 מיליון דולר, מציינים בהלמן-אלדובי כי ההסכם שנחתם הינו גבוה מציפיות השוק וייתכן ומלמד על שיפור יכולות המשא ומתן של חברות הביוטק בישראל.