הבוקר דיווחה לייפוייב כי קיבלה אישור ce לשיווק ומכירה של מכשיר bfe - blood flow enhancement באירופה. לאחר קבלת האישור, החליט דירקטוריון החברה להמשיך בפיתוח דגם סופי של המכשיר, הנועד להמרצת זרימת דם לטיפול בבעיות בגפיים התחתונים, לקראת הפצתו במדינות אירופה. בחברה מציינים כי בין 1% ל-2% מכלל האוכלוסייה בעולם סובלים מפצעים כרוניים.
הודעה זו מצטרפת לשטף של הודעות על צעדים שיווקיים ברחבי העולם ועל רקע הודעה על אי עמידה של החברה בכללי השימור.
"לאורך הזמן, השענו פיתוח של מכשיר ה-bfe למעט עבודה על הפטנטים שלו ברחבי העולם. לאור, ההסתכלות על הקניין הרוחני של הפטנט, החלטנו להשלים את פיתוח אבטיפוס המתקדם של המכשיר ובמקביל הגשנו את החומר לחידוש אישור ה-ce שהיה תקף על הגרסה הראשונית של המכשיר", אמר מישל אפרגן, מנכ"ל החברה.
אתמול הודיעה לייפוייב כי התקבל אישור מ-anvisa, רשות הבריאות בברזיל, להפצה ולמכירה של מוצר הדגל של החברה - מכשיר ה-bst, המיועד לטיפול בפצעים כרוניים. בעקבות האישור, החלה החברה במשא ומתן עם מפיץ מקומי לקראת חתימת הסכם הפצה ל-bst בברזיל. כמו כן, בסוף חודש יוני, לאור הגברת מאמצי שיווק בגרמניה, אושר לחברה שיפוי בגין שימוש במכשיר bst, על ידי המרכז הרפואי האוניברסיטאי בגוטינגן.
המסחר במניית החברה מאופיין במחזורים נמוכים והיא איבדה כ-27% מתחילת שנת 2010. בסוף חודש יוני, הודיעה הבורסה לחברה כי שווי החזקות הציבור המסתכמות בכ-21 מיליון שקל, אינן מספיקות אך לכללי השימור (נמוך מ-24 מיליון שקל), לכן לחברה ניתנה הארכה עד לסוף 2010 על מנת לתקן את המצב.
לייפוייב קיבלה אישור לשיווק באירופה של מכשיר להמרצת זרימת דם
ואדים סבידרסקי
11.8.2010 / 13:13