מנית נוסקת ב-27% לאחר שהחברה קיבלה אישור ממשרד הפטנטים הקנדי לפטנט שיעניק לה בלעדיות בשימוש בתרופת ה epo לטיפול בחולי סרטן הדם מסוג מאילומה נפוצה עד 2019.
על פי ארגון המיאלומה הקנדי, 1.9% ממקרה המוות ממחלה סרטנית מקורו במחלת המיאלומה. האישור ממשרד הפטנטים בקנדה מצטרף לאישורים דומים שהחברה קיבלה לשימוש ב-epo לטיפול במיאלומה בארה"ב, אירופה הונג קונג וישראל. אקסטיאל מציינת כי היא השלימה בכך את קבלת כל האישורים לבקשות הפטנטים שהגישה.
אקסטיאל עוסקת בהכנות להתחלת הניסויים בשלב השני בבני אדם למחלת סרטן הדם מסוג מיאלומה שהיא מחלה חשוכת מרפא. epo היא תרופה מוכרת ומאושרת על ידי רשות המזון והתרופות האמריקאית (fda)
ומיוצרת בטכנולוגיה של הנדסה גנטית משמשת כיום לטיפול באנמיית כליות ואנמיה שנובעת מסוגי סרטן שונים.
זאת, בשל העובדה שטיפול כימותרפי בחולי סרטן עלול להחמיר את התפתחותה והתקדמותה של מחלת האנמיה. אקסטיאל מנסה להרחיב את השימוש ב-epo בעקבות מחקר של פרופסור משה מיטלמן שהראה כי טיפול ב-epo עשוי להאריך את תוחלת החיים של חולי מיאלומה תוך שיפור משמעותי ברמת חיים והפחתת תופעות הלוואי שכרוכות בטיפולים הנוכחיים במחלה.
מיאלומה היא אחד מסוגי סרטן הדם. המיאלומה הנפוצה היא הגורם ל-10% ממקרי סרטן הדם. בארה"ב חיים 60 אלף חולי מיאלומה ובכל שנה מתגלים 16 אלף מקרים חדשים בארה"ב. תוחלת החיים הממוצעת של חולי מיאלומה היא 3 עד 5 שנים. המחלה נחשב סרטן של הגיל המתקדם ותוקפת בעיקר בני 65 עד 70.
מנית אקסטיאל נוסקת ב-27% בעקבות קבלת אישור ממשרד הפטנטים בקנדה
יורם גביזון
26.9.2010 / 13:20