חברת הביופרמצבטיקה, , העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום כי הסתיים הטיפול בקבוצת המינון השנייה והאחרונה במסגרת שלב phasei/iia בניסוי הקליני בטיפול בסרטן הלבלב. סדרת הטיפולים בתרופת ה-bc-819 הושלמה. תוצאות הניסוי, שהועברו לניתוח סטטיסטי, צפויות להתפרסם בעוד כשבועיים לקראת ההנפקה הצפוייה בתחילת חודש נובמבר.
הניסוי כלל 9 חולים אשר טופלו ב-4 מרכזים הרפואיים בארץ ובמרכז הרפואי של אוניברסיטת מרילנד בבולטימור, ארה"ב.המטרות המרכזיות של הניסוי היו בדיקת בטיחות, לרבות המינון האופטימאלי של הטיפול, ויעילות ראשונית של התרופה bc-819 בטיפול בסרטן הלבלב.
ביוקנסל, שמבקשת לגייס כ-10 מיליון דולר, בחנה מספר אפשרויות, ביניהן הנפקת מניות בוול סטריט והשקעה של קרנות פרטיות, אך על פי הערכות, תצא להנפקה בתל אביב בשלב הראשון. החברה זקוקה למימון המשך פיתוח קליני לאחר שצברה הפסדים מאז הקמתה, ובהונה העצמי גירעון של 7 מיליון שקל, נכון לסוף יוני 2010. בקופת החברה כ-7 מיליון שקל.
החברה, מחזיקה בכ-18% מהון מניותיה, נקלעה לקשיים פיננסיים לאחר תקופה של מאבקי שליטה בחברה, והיא פועלת תחת אזהרת עסק חי מאז הרבעון השלישי של 2008. בסוף הרבעון הראשון של 2010 העריכה הנהלת החברה כי אמצעי המימון המצויים בידיה צפויים להספיק עד נובמבר 2010 בלבד.
ביוקנסל מפתחת טיפול תרופתי למחלת הסרטן המבוסס על פלסמידים וניתן בהזרקה באמצעות שלוש אפליקציות עיקריות של תרופת bc-819: לטיפול בסרטן השחלות, סרטן הלבלב וסרטן שלפוחיות השתן. טכנולוגיית האבחון של החברה מאפשרת זיהוי סרטן ברמת תא בודד. התרופה מוחדרת לתאים באזור הגידול הסרטני ומפעילה את רעלן הדיפטריה רק בתאים נגועים ומשמידה אותם.
ביוקנסל סיימה שלב יעילות ראשונית לטיפול סרטן הלבלב ותפרסם תוצאותיו בעוד כשבועיים
ואדים סבידרסקי
7.10.2010 / 21:11