תרופה של ביוקנסל עוזרת להקטין גידולי סרטן הלבלב - המניה זינקה ב-6%

חברת הביופרמצבטיקה , העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מודיעה היום על השלמת ניסוי בבעלי חיים של התרופה bc-819 הניתנת כזריקה ומיועדת לטיפול בסרטן הלבלב. החברה מדווחת כי הוספת התרופה bc-819 לתרופה המאושרת gemzar, הקטינה משמעותית את נפח הגידולים הסרטניים ומנעה לחלוטין את הופעת הגרורות הסרטניות. היקף המכירות של gemzar מוערך ב-1.5 מיליארד דולר, והיא התרופה הנפוצה ביותר כיום לסרטן הלבלב.



מניית החברה הגיבה במהלך יום המסחר על ההודעה בעליות במחזור גדול במיוחד של 2.6 מיליון שקל. החברה צפויה לפרסם בשבועות הקרובים את תוצאות הניסוי בו ניתנה התרופה כמרכיב יחיד ולא כתוספת ל-gemzar לקראת הנפקה שמתכננת החברה בתחילת נובמבר.



ביוקנסל הודיעה בסוף הרבעון השלישי כי אמצעי המימון המצויים בידיה צפויים להספיק עד נובמבר 2010 בלבד. לפיכך הולכת בתקופה הקרובה החברה למהלך של גיוס בשני שלבים של כ-10 מיליון דולר. בשלב ראשון תנפיק החברה מניות בערך של 3 מיליון דולר בתל אביב. ההערכות בשוק צופות כי שלב זה יתבצע כבר בתחילת נובמבר. בשלב השני מתכננת החברה לצאת להנפקה נוספת בארה"ב ולגייס 7 מיליון דולר נוספים.



החברה צברה הפסדים מאז הקמתה ונכון לסוף יוני 2010 סבלה מגירעון של 7 מיליון שקלים בהונה העצמי. החברה פועלת תחת אזהרת עסק חי מאז הרבעון השלישי של 2008. 62.5% ממניות החברה מוחזקות על ידי הציבור. בעבר התנהלה מלחמת שליטה בין בעלי המניות המרכזיים בחברה כלל ביוטכנולוגיה (18.5%) ומייסד החברה פרופ' אברהם הוכברג (10.4%), מלחמה אשר העיבה על פעילות החברה.



פרופ' אברהם הוכברג, מייסד ביוקנסל והמדען הראשי שלה, אמר היום: "התוצאות שהדגימה התרופה bc-819 במסגרת הניסויים בחיות מהוות אינדיקציה חיובית ליעילותה של התרופה בטיפול משולב עם gemzar שהיא תרופת הדגל כיום לטיפול בסרטן הלבלב". החברה קיבלה לאחרונה מה-fda מעמד של תרופת יתום לפיתוח טיפול במחלת סרטן הלבלב בארה"ב.



סרטן הלבלב נחשב לאחת ממחלות הסרטן הקשות ביותר. על פי הערכות, שיעור התמותה מהמחלה
עומד על 80% מהחולים במהלך השנה הראשונה להתפרצות המחלה ועולה לכדי 95% במהלך 5 שנים מיום התפרצות המחלה.