חברת קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (fda) לשווק גרסא גנרית של התרופה prevacid לטיפול בצרבת ובתופעה של החזר תוכן חומצי מהוושט לקיבה.
המכירות בארה"ב של התרופה שפותחה על ידי חברת takeda היפנית הסתכמו ב-453 מיליון דולר על פי נתוני סוכנות המחקר הרפואי ims.
טבע קיבלה את אישור ה-FDA לשווק תרופה של 453 מיליון דולר לשנה
יורם גביזון
18.10.2010 / 16:45