מפרסמת היום בדו"חות הכספיים לרבעון השלישי של שנת 2010 כי הכנסות החברה עלו ב-35% בהשוואה לרבעון המקביל אשתקד, והסתכמו ב-18.4 מיליון שקל. ההפסד התפעולי ירד ב-15% ל-14.2 מיליון שקל, אך ההפסד הנקי עלה ב-62% ל-28.5 מיליון שקל.
קמהדע עוסקת בפיתוח וייצור תרופות הניתנות בהזרקה או אינהלציה ומוגדרות כמצילות חיים. ביולי השנה קיבלה החברה את אישור ה-fda לשיווק בארה"ב של תרופת הדגל של החברה glassia המשמשת לטיפול במחלת החסר הגנטי בחלבון האלפא-1 אנטיטריפסין.
החברה חתמה בהמשך על הסכם אסטרטגי עם חברת baxter להפצה ויצור התרופה בארה"ב. לדברי החברה ההסכם צפוי להניב הכנסות משמעותיות ממכירות ותמלוגים. במקביל, החברה נמצאת בשלב ניסוי קליני (שלב 2-3) באירופה לתרופת ה-aat באינהלציה, לטיפול בחוסר הגנטי של חלבון אלפא-1 אנטיטריפסין. קמהדע גם משווקת בארץ תרופות מיובאות מאירופה.
הכנסות החברה עלו ברבעון השלישי כתוצאה מעלייה במכירות מוצר ה-aat בעירוי אותו החלה קמהדע לשווק בארה"ב, לאחר קבלת אישור ה-fda. גם במגזר הפצת התרופות, רשמה החברה עליה בהכנסות. החברה רשמה קיטון בהוצאות המחקר והפיתוח של 61% ל-1.3 מיליון שקל, והוצאות המכירה והשיווק עלו ל-1.8 מיליון שקל, כתוצאה מההתפתחויות בשוק האמריקאי. כתוצאה מגורמים אלו וכן כתוצאה מהעלייה במכירות, ירד ההפסד התפעולי שרשמה החברה.
אולם, הוצאות המימון של החברה קפצו ל-14.7 מיליון שקל לעומת 880 אלף ברבעון המקביל אשתקד. איל לייבוביץ, סמנכ"ל הכספים של קמהדע אומר כי "חלק נכבד מהוצאות המימון נבע משינויים בשווי ההוגן בגין אג"ח החברה. שיפור משמעותי במצב החברה שחל הרבעון, גרם לכך שהסיכון של החברה ירד. זה שיפר את אמון הציבור בכושר החזרת התחייבויותיה של החברה, והתשואה על אגרות החוב ירדה, אולם באופן פרדוקסלי, מבחינה חשבונאית, זה מאלץ אותנו לרשום שינוי בשווי ההוגן של האגרות, דבר אשר העלה את הוצאות המימון, והעלה אף את ההפסד הנקי".
"אנו צופים הכנסות בגובה 20 מיליון דולר (כ-73 מיליון שקל) ברבעון הבא, ובחישוב שנתי, התחזית היא להכנסות כוללות של 35 מיליון דולר (כ-128 מיליון שקל) בשנת 2010, וזאת לעומת הכנסות כוללות של כ-15 מיליון דולר (כ-55 מיליון שקל) בלבד בשנת 2009", אומר לייבוביץ.
בעקבות האישור לשיווק בארה"ב: קמהדע רשמה עלייה של 35% בהכנסות ל-18.4 מיליון שקל
יעל פטר
29.11.2010 / 10:38