חיסון השפעת של ביונדווקס: אין תופעות לוואי חריגות בתוצאות הביניים

, המפתחת חיסון אוניברסלי לשפעת, פירסמה היום תוצאות בטיחות בניסוי קליני שלב iia בחיסון לשפעת המולטימרי-001 אשר החל באוקטובר 2010. מנהלת הניסוי קובעת כי בסיום שלב ההזרקות לא התרחשו כל תופעות לוואי חמורות וכי לא התרחש כל אירוע חריג אשר השפיע על המשך המהלך התקין של המחקר עד כה.



על פי הערכת החברה, תוצאות הניסוי המלאות לגבי הבטיחות ותגובת המערכת החיסונית של גוף האדם לחיסון האוניברסלי לשפעת, צפויות להתפרסם עד סוף מחצית הראשונה של שנת 2011.



הניסוי בוחן את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון ואת יכולת החיסון להגביר את התגובה החיסונית לחיסון השפעת המסחרי. הניסוי הינו דו-שלבי ונערך במרכזים למחקר הקליני במרכז רפואי בית חולים הדסה ובמרכז הרפואי תל אביב על שם סוראסקי (איכילוב), במסגרתו נבדקים 200 משתתפים גברים ונשים בגילאי 18-49.