נוירודרם החלה בניסוי שלב 2 על 24 חולי פרקינסון

חברת התרופות נוירודרם החלה בניסוי קליני שלב 2 בתרופה להחדרה עורית לטיפול במחלת הפרקינסון, כך הודיעה היום החברה האם של נוירודרם, . נוירודרם דיווחה על גיוס קבוצת החולים הראשונה לניסוי. החברה צופה כי תשלים את הניסוי עד סוף השנה.



תרופת ה-nd0611 של החברה, פועלת בצורה של החדרה עורית, והיא נועדה לטיפול במחלת הפרקינסון. המוצר נועד לאפשר את הגדלת זמינותה ויעילותה של הלבודופה, התרופה המשמשת לטיפול במחלת הפרקינסון, וכך מתאפשר שיפור ביכולת הטיפול במחלה, לדברי החברה.



בניסויים פרה-קליניים שערכה נוירודרם עם שלוש תרופות הלבודופה השכיחות בשוק, נצפתה זמינות גבוהה יותר ותנודתיות קטנה יותר בריכוזי הלבודופה בדם כאשר במקביל ללבודופה נלקחה בנוסף גם תרופת החברה.



לפי החברה, בניסוי קליני שלב 1 שהתבצע על מתנדבים בריאים, הראתה התרופה nd0611 על פרופיל בטיחות ראוי, ועל זמינות גבוהה יותר של לבודופה בדם. הניסוי הנוכחי נועד לבדוק את הבטיחות, הסבילות, והיעילות של התרופה, שתינתן ל-24 חולי פרקינסון בשלבים מתקדמים של המחלה, במקביל לתרופות הלבודופה השכיחות בשוק - sinemet, stalevo, sinemetcr.



ד"ר עודד ליברמן, יו"ר ומנכ"ל נוירודרם אמר היום כי "ניסוי ראשון זה בחולים הוא צעד חשוב קדימה בפיתוח אלטרנטיבה טיפולית חדשה עבור חולי הפרקינסון. בעוד שלבודופה היא התרופה המובילה לטיפול במחלת הפרקינסון מזה שנים רבות, חולי הפרקינסון סובלים מבעיות מוטוריות גם תחת הטיפול הטוב ביותר בשל זמינות נמוכה של הלבודופה במתן דרך הפה. התקווה היא שהעלאת זמינות הלבודות על ידי התרופה להחדרה עורית שלנו תשפר בצורה משמעותית את איכות חייהם של חולי הפרקינסון".