וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

טבע קיבלה מה-FDA אישור טנטטיווי לתרופה להורדת כולסטרול עם מכירות של 1.3 מיליארד דולר בשנה

אילן מוסנאים

19.5.2002 / 17:45

האישור ניתן לגירסה הגנרית של ה-Pravachol של Bristol Myers; זו התרופה השנייה מקבוצת הסטטין שטבע מספקת למתחרותיה את חומרי הגלם לייצורה



יצרנית התרופות הגנריות טבע ממשיכה לממש את צבר המוצרים שלה שבצנרת ה-FDA. היום נודע כי טבע קיבלה אישור טנטטיווי לתרופה ה-Pravastatin שהיא הגירסה הגנרית לתרופת ה-Pravachol של Bristol Myers. היקף המכירות השנתי של התרופה האתית, שמשמשת להורדת כולסטרול, הסתכם בכ-1.3 מיליארד דולר.



הודעת ה-FDA היא מפתיעה מעט שכן הפטנט על התרופה עומד לפוג רק ב-2005. האנליסט קובי פינקלשטיין, מציין כי בדרך כלל הודעה על אישור טנטטיווי מגיעה מספר חודשים לפני המועד בו הפטנט פג כך שאולי ישנה תקווה שהחברה תיהנה ממכירות המוצר מוקדם מהצפוי.



ה-Pravastatin היא התרופה השנייה מסוג סטטין, אחרי ה-Lovastatin, שמקבלת את אישור ה-FDA. פינקלשטיין מציין כי טבע היא ספקית חומרי הגלם העיקרית של הסטטינים, כך שמלבד נתח השוק שתשיג לעצמה, צפויה טבע ליהנות גם מהמכירות לשאר היצרנים הגנריים.


יצוין כי צבר המוצרים של טבע עמד בסוף הרבעון שפתח את 2002 על 62 מוצרים בצנרת, המשקפים מכירות של 22 מיליארד דולר, שכ-30% מהם יהיו בסבירות גבוהה תחת הגנת סעיף 4, שמקנה בלעדיות לחברה לתקופה של 6 חודשים.


טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

+
בשליחת תגובה אני מסכים/ה
    0
    walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully