חברת טבע מודיעה שוב על אישורים חדשים ממנהל המזון והתרופות האמריקאי. האישור החדש שקיבלה היום החברה הוא לתרופת הגבפנטין (Gabapentin) לטיפול בעוויתות. התרופה היא הגרסה הגנרית לתרופת ה-Neurontin של פייזר והיקף השוק שלה נאמד ב-1.3 מיליארד דולר לשנה. האישור הנוכחי הוא האישור הקבוע שמקבלת טבע לאחר שזכתה כבר באישור זמני (ANDA), והוא תקף לקפסולות במינון של 100, 300 ו-400 גרם.
האנליסט אורי הרשקוביץ מבית ההשקעות לידר דש מציין כי התרופה עשויה לתרום לשורה העליונה בדו"חותיה של טבע כ-100 מיליון דולר. בשורה התחתונה מדובר, לדעתו, בתרומה של כ-10 מיליון דולר.
הרשקוביץ מציין כי טבע לא היתה הראשונה להגיש בקשה לשיווק התרופה הגנרית, ולכן לא תיהנה מ-180 יום של מכירה בלעדית (paragraph 4). הוא מונה שלושה תסריטים אפשריים לכניסתה של טבע לשוק עם התרופה. האחד הוא התסריט הטוב ביותר, לפיו ההתדיינות המשפטית בנוגע לתפוגת הפטנט של התרופה האתית יסתיים בתחילת 2003. כך תוכל טבע להתחיל לשווק את התרופה במחצית 2003.
התסריט השני הוא שפייזר תצליח לזכות באישור פדיאטרי להארכת הפטנט בחצי שנה נוספת, ואז תוכל טבע להיכנס רק בתחילת 2004 - חצי שנה לאחר החברה הראשונה שהגישה את הבקשה. התסריט השלישי הוא הפסימי ביותר ומדבר על כך שפייזר תגרור את ההתדיינות המשפטית על גורל הפטנט. אז, אומר הרשקוביץ, קשה להעריך את העיתוי לתחילת שיווק התרופה על ידי טבע.
טבע נסחרת כיום לפי שווי שוק של כ-7.6 מיליארד דולר. החברה תפרסם את תוצאותיה לרבעון השני של השנה ביום שני ה-29 לחודש. על פי תחזית האנליסטים הממוצעת, צפויה החברה לדווח על הכנסות של 565 מיליון דולר ורווח נקי של 62 סנט למניה - 79.5 מיליון דולר.
טבע קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק הגבפנטין; שווי השוק שלה נאמד ב-1.3 מיליארד דולר בשנה
שירלי יום-טוב
22.7.2002 / 20:42