חברת פרוניורון (Proneuron Biotechnologies) הודיעה היום כי קיבלה אישור FDA להרחבת מסגרת הניסוי בישראל בטיפול Autologous Macrophage עבור נפגעי חוט שידרה.
ניר נמרודי, מנכ"ל החברה, מסר ל-TheMarker כי החברה החלה לפני שנתיים בניסוי בקו מוצרים לטיפול בנפגעי חוט שידרה שפגיעתם מוחלטת. הניסוי, שנערך בישראל ובבלגיה, הסתיים לפני מספר חודשים, וכעת אישר מינהל המזון והתרופות האמריקאי לצרף למסגרת הניסוי בישראל עוד חולים.
"אני מעריך שה-FDA התרשמו כי המוצר שלנו הוכיח שהוא בטוח ואישרו את ההרחבה", אמר נמרודי. נמרודי הוסיף כי אישור זה מהווה שלב ביניים לקראת הניסוי הגדול אותו מתכננת החברה להתחיל בשנה הבאה, בשיתוף בית החולים קרייג מדנוור, קולורדו.
חברת פרוניורון הוקמה בשנת 1996 על ידי פרופ' מיכל שוורץ ופרופ' ליסה כץ ממכון ויצמן. החברה פיתחה טכנולוגיית שיקום והצמחת תאי עצב, שהתבססה על מחקר רב שנים של המייסדות. אחד מיישומיה של הטכנולוגיה הוא טיפול בבעיות של מערכת העצבים אצל נפגעי תאונות. לחברה שני קווי מוצרים עיקריים - ה-Autologous Macrophage לטיפול בנפגעי חוט שידרה וקו מוצרים עתידי שנועד לטיפול בפגיעות נוירו-דגרנטיביות (מות תאי עצב).
בסוף 2001 השקיעה חברת טבע כ-10 מיליון דולר בפרוניורון. ההשקעה נעשתה כחלק מעסקה במסגרתה תממן טבע פיתוח תרופה המבוססת על הידע והטכנולוגיה של פרוניורון בעלות של עשרות מיליוני שקלים, כשפרוניורון תקבל נתח מהתגמולים.
במהלך השנה הקודמת גייסה החברה כ-6 מיליון דולר לפי שווי של למעלה מ-30 מיליון דולר מהקרנות הישראליות פיטנגו, אינפיניטי וגיזה, ומקבוצת ההשקעות האמריקאית הדסון.
פרוניורון קיבלה אישור FDA להרחבת מסגרת הניסוי בישראל בטיפול בנפגעי חוט שידרה
צורי דאר
13.8.2002 / 16:02