לומניס: אישור שיווק שלישי בשבוע מה-FDA; הפעם ללייזר לטיפול בעכירות העין כתוצאה מהזדקנות

לומניס ממשיכה לייצר חדשות אולם מתקשה להעלות את מחיר המניה. ביום שישי האחרון החברה הודיעה כי קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק של מערכת ה-Novus Spectra - מערכת לייזר לטיפול במחלות שונות הקשורות ברשתית העין. הלייזר אושר לשימוש בטיפול במחלות עיניים; מחלות אף, אוזן וגרון; ויישומים בחקר מחלות העור. השימוש העיקרי של הלייזר הוא לטיפול בעכירות העין הנגרמת כתוצאה מהזדקנות.



זהו אישור ה-FDA השלישי שקיבלה השבוע לומניס למערכת לייזר לטיפול בעיניים. החברה תציג את המערכת באורלנדו פלורידה, בפגישה הבאה השנתית של American Academy of Ophthalmology.



בתחילת השבוע שעבר הודיעה החברה על קבלת אישור FDA לשיווק מערכת הלייזר Novus Varia המיועדת לטיפול במחלות הרשתית הנגרמות כתוצאה מגיל וסוכרת; מאוחר יותר במהלך השבוע דיווחה החברה על קבלת אישור שיווק מ-FDA למערכת ה-Selecta Duet המיועדת לטיפוך בגלאוקומה וקטרקט.