אישורי ה-FDA של חברת לומניס נערמים: החברה מיוקנעם הודיעה היום כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) נתן את אישורו לשיווק מערכת ה-UltraPulse SurgiTouch, לייזר CO2 המבוסס פולסי אור.
המערכת מציעה ממשק אינטואיטיווי ורב תכליתי הכולל פרמטרים מתוכנתים מראש לפי תחום ההתמחות, היישום ואביזר הקצה. השימושים הקליניים של המערכת כוללים מספר גדול של הליכים כירורגיים בתחומי הגניקולוגיה, אסתטיקה, נוירוכירורגיה, רפואת רגליים, אורתופדיה, כירורגיה כללית, ניתוחים של בית החזה, רפואת פה ושיניים.
רוברט גרנט, סגן נשיא לומניס, אומר כי מערכת הלייזר היא הראשונה שנוצרה מהשילוב והמיזוג בין יכולות המו"פ של קבוצת הלייזר של קוהירנט (CMG) ו-ESC Sharplan - שהתמזגו בשנה שעברה עם לומניס. מאז הוצג לראשונה בשנות ה-60, הפך לייזר CO2 למקור האנרגיה לביצוע אידוי, כריתה, חיתוך והסרה של רקמות רכות.
עוד אישור FDA ללומניס: הפעם למערכת לייזר CO2 המבוסס פולסי אור
6.11.2002 / 10:21