חברת פוליהיל (PolyHeal) הישראלית, שכלל תעשיות ביוטכנולוגיה מחזיקה כ-38% ממניותיה, הודיעה היום על קבלת אישור Ce Mark, לשיווק מסחרי באירופה של מוצר הפוליהיל 1, לטיפול בפצעים ובכיבים כרוניים.
לדברי ד"ר מנחם (מנדי) זאבי, מנכ"ל פוליהיל, החברה מתכננת להתחיל במהלך הרבעון השני של שנת 2003 לשווק תרופה לטיפול בכיבים סוכרתיים בכף הרגל באירופה. גודלו של השוק נאמד כיום ב-1.5 מיליארד דולר לשנה והחברה מתכננת להגיע למכירות ראשונות של התרופה בהיקף של 5-10 מיליון דולר בשנה הבאה.
פוליהיל, שקמה בשנת 1996 במסגרת חממת נשר בחיפה, גייסה עד כה כ-7.5 מיליון דולר מכלל תעשיות ביוטכנולוגיה, לפי שווי חברה של 19 מיליון דולר אחרי הכסף.
זאבי ציין שהחברה נמצאת כיום בשלבים ראשונים של איתור משקיע אסטרטגי בינלאומי, שיפיץ את הטיפול התרופתי לריפוי פצעים כרוניים שפיתחה החברה, באירופה וארה"ב. בנוסף, מתכננת החברה לגייס סכום של 6-8 מיליון דולר למימון הרחבת הייצור והקמת תשתית שיווק.
פוליהיל מפתחת תכשירים חדשניים לריפוי פצע המבוססים על טכנולוגיה מוגנת וייחודית לחברה. מוצר הפוליהיל 1 הינו תכשיר המורכב מתרחיף של מיקרוספירות סינתטיות. התכשיר מייצר מוקדים רבים של מגע עם דופן התאים ועל ידי כך מזרז את התהליך המורכב של ריפוי פצע.
האישור שהתקבל מרשויות הבריאות האירופיות יאפשר לחברה לשווק את התכשיר בכל מדינות האיחוד האירופי, ויהווה בסיס לבקשות אישור בארצות נוספות. במקביל מתכננת החברה להגיש בשנה הבאה בקשה לרשות התרופות והמזון בארה"ב (FDA) לאישור שיווק התרופה בארה"ב. זאבי מעריך שהאישור עשוי להתקבל בסוף שנת 2004 ותחילת המכירות לשוק האמריקאי תהיה בתחילת שנת 2005.
פוליהיל, המתחרה בחברת SPM הישראלית, שפיתחה מערכת רפואית לטיפול בכיבים כרוניים, מעסיקה כיום 17 עובדים במשרדיה החברה בנשר. בעלי מניות בחברה, מלבד כלל ביוטכנולוגיה, כוללים את המייסדים והעובדים, חממת נשר ומשקיעים פרטיים.
פוליהיל קיבלה אישור לשיווק תרופה לטיפול בבכיבים באירופה; צופה מכירות של 5-10 מיליון דולר ב-2003
בעז בבאי
12.11.2002 / 13:11