אישור נוסף לטבע: קיבלה אישור ה-FDA לשיווק התרופה מטה פורמין במינון של 1,000 מ"ג; המניה עולה בתגובה ב-1%

חברת טבע קיבלה את אישור רשות התרופות האמריקאית FDA לשיווק התרופה מטה פורמין במינון 1,000 מ"ג. המטה פורמין היא הגרסה הגנרית של תרופת הגלוקופש, המשמשת לטיפול בסכרת.



את האישור המקורי לתרופה, שיוצרה על ידי בריסטול מאיירס, קיבלה טבע כבר בינואר 2002. התרופה ריכזה בעבור בריסטול מאיירס מכירות שנתיות של כמיליארד דולר. ואולם, 12 חברות שקיבלו את האישור לשיווק הגרסות הגנריות של התרופה הביאו לשחיקה במחיריה. המינונים הנפוצים ביותר הם אלו של 850 מ"ג ו-500 מ"ג. טבע היא החברה ה-12 שמקבלת את האישור לשיווק התרופה במינון של 1,000 מ"ג.



האנליסט של בית ההשקעות לידר, אורי הרשקוביץ, אמר כי על רקע ריבוי החברות המשווקות את התרופה על מינוניה השונים - התרומה המרכזית שלה בעבור טבע היא הרחבת סל המוצרים שלה. להערכתו, אישור זה יניב הכנסות של מאות אלפי דולר ועד מיליוני דולרים ספורים בעבור טבע.



בתגובה עולה המניה ב-1% במחזור נמוך.