מכה לטבע: ה-FDA אישר לחברת LEK הסלובנית לשווק את האוגמנטין; המניה מאבדת 2.7%

חברת טבע סופגת מכה קשה בתחרות על נתח השוק של האוגמנטין. מינהל המזון והתרופות האמריקאי - ה-FDA, אישר לחברת LEK הסלובנית לשווק את התרופה.



טבע קיבלה את האישור לשיווק האוגמנטין ביום האחרון של אוקטובר, וזאת בפיגור של יותר מ-3 חודשים אחרי חברת ג'נבה שבשליטת נוברטיס ושל כחודש וחצי אחרי חברת רנבקסי ההודית.



בעוד שרנבקסי נמנעה משיווק המוצר, עקב חשש מתביעה משפטית של החברה האתית גלקסו סמית קליין, החלה ג'נבה בשיווק מיידי של התרופה והשתלטה על נתח שוק של כ-40%.



למזלה של טבע, ג'נבה נתקעה ברמות אלו, שכן היא מיצתה את כושר התפוקה שלה ולא יכלה להגדיל את היקף הייצור שלה. כדי להתגבר על מכשול הייצור פנתה ג'נבה אל בעלי השליטה בחברת LEK הסלובנית והגישה לבעלי המניות שלה הצעה לרכוש את החברה.



ההצעה הראשונה אותה הגישה ג'נבה נדחתה, אולם הצעה משופרת שהוגשה לאחר מכן נענתה בחיוב ע"י בעלי מניות של LEK אשר החזיקו בלמעלה מ-99% מהון המניות. בסך הכל משלמת ג'נבה סך של 876 מיליון יורו עבור LEK, ורשות ההגבלים העסקיים בסלובניה כבר נתנה אור ירוק לביצוע הרכישה.



וכך, לפני יומיים הושלמה העסקה, והיום לאחר שקיבלה את אישור ה-FDA לשווק את התרופה, תוכל LEK לסייע לג'נבה להגדיל את נתח השוק שלה.



האוגמנטין הינה תרופה אנטיביוטית מסוג פניצילין, המשמשת לטיפול במגוון זיהומי אף, אוזן וגרון, זיהומים בדרכי הנשימה ועוד. היקף המכירות של התרופה בשנה האחרונה היה גבוה מ-2 מיליארד דולר, כאשר המכירות בארה"ב הסתכמו בכ-1.4 מיליארד דולר.



נציין כי התרופה אמורה להיות התרופה הגנרית המובילה של טבע. על פי הערכות שפורסמו עד כה (שהתבססו על הצפי שג'נבה לא תצליח להגדיל את כושר הייצור שלה) התרופה היתה אמורה לתרום לטבע הכנסות של עד 300 מיליון דולר לשנה ורווח של עד 100 מיליון דולר.