חברת אורידיון סיסטמס , הפועלת בתחום הקפנוגרפיה (הניטור הנשימתי) קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק מערכת ה-BreathID שלה, לאבחון חיידק ה-H. Pylori. חיידק ה-H. Pylori אחראי לבעיות כיב קיבה ועלול אף לגרום לסרטן הקיבה.
החיידק מצוי אצל למעלה מ-50% מהאוכלוסיה בעולם בצורה זו או אחרת, וכאשר הוא מתגלה נדרש טיפול אנטיביוטי פשוט כדי לחסל אותו. על פי הערכות שמפרסמת אורידיון, בארצות הברית לבדה ישנם כ-60 מיליון איש ה"נגועים" בחיידק.
המוצר של אורידיון, שנסחרת בבורסה בשווייץ, הנו מתקן "פשוט" בו יושב המטופל, אחרי ששתה חומר שאמור לעורר את פעילות החיידק. מחברים למטופל צינורית לקצה האף ודגימות של הנשימה שלו מועברות למחשב במשך כ-10 דקות, שאחריהן מתברר האם החיידק מצוי בגופו או לא.
בשוק קיימים היום כבר אמצעים לגילוי החיידק, אולם חלקם כרוכים בפעילות פולשנית לגוף החולה, ואחרים (שאף הם פועלים בדרך של ניטור נשימתי) הנם מסורבלים יותר מהמוצר של אורידיון, אורכים זמן רב יותר, קבלת התוצאות אורכת זמן רב ומחייבים את החולים להפסיק את השימוש בתרופות מסוימות בהן הם משתמשים.
יתרון נוסף שקיים במכשיר של אורידיון הוא שהמכשיר מהווה למעשה פלטפורמה, שתוכל בעתיד לשמש ליישומים נוספים שהחברה מפתחת היום. יישום כזה, שטרם התקבל האישור לשווק אותו, יאפשר אבחון של קצב ריקון הקיבה - פעילות שמהווה אינדיקטור לקיומה של מחלת הסכרת.
אורידיון פירסמה לפני כחודש את תוצאותיה לרבעון השלישי של 2002, ועמדה בתחזית ההכנסות המוקדמת שפירסמה חודש לפני כן עם צמיחה של 39% בהכנסות ל-3.55 מיליון דולר. החברה הצליחה לצמצם את ההפסדים שלה בכ-17% לרמה של כ-2 מיליון דולר.
אורידיון קיבלה אישור FDA לשיווק מערכת לאבחון חיידק האחראי לבעיות כיב קיבה
אילן מוסנאים
18.12.2002 / 10:09