טבע קיבלה את אישור ה-FDA לשווק תרופה לטיפול בסרטן השד

ענקית התרופות הגנריות טבע הודיעה כי קיבלה את אישור ה-FDA לשיווקן של טבליות הטמוקסיפן (Tamoxifen) במינון של 10 ו-20 מ"ג וכי תחל בשיווקן המיידי.



טבליות אלו הן הגירסה הגנרית לטבליות הנולבדקס (Nolvadex) של חברת התרופות אסטרה זניקה, והן נועדו לטיפול בסרטן השד. טבע מוסרת כי המכירות השנתיות של התרופה, במונחי המוצר המקורי, מסתכמות בכחצי מיליארד דולר.



טבע אינה היחידה שקיבלה היום את אישור ה-FDA. מצטרפות אליה חברות תרופות נוספות כמו בר לבורטוריס, איווקס (Ivax) וחברת מילן, כולן קיבלו אישור למכור את התרופה בשני המינונים, לאחר שהפטנט של חברת אסטרה זניקה פג אתמול. בהתאם לכך, היקף מכירותיה השנתיות של התרופה צפוי לרדת כעת בשל כניסתן של מספר מתחרות גנריות לזירה.



כדי לפצות על הירידה הצפויה במכירותיה של אסטרה זניקה, פיתחה חברת התרופות תרופה חדשה לטיפול בסרטן השד - ארימידקס (Arimidex).



מניית טבע מגיבה בחיוב להודעת החברה ומוסיפה כעת 1.4% למחיר של 37.6 דולר, המשקף לחברה שווי שוק של 9.6 מיליארד דולר.